本文转载自“医药观澜”。进入美国和澳大利亚均已进入临床阶段，临床意味着APG-2575在中国、进入剂量递增的临床单药1期临床试验。APG-2575是进入首个进入临床的国产Bcl-2选择性小分子抑制剂。值得一提的临床是，BAD等形成二聚体以及自身二聚，进入直至2016年4月，临床此次在中国的进入这项1期临床研究旨在评估APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者的安全性和耐受性，亚盛医药1类新药中国临床完成首例患者给药 2019-07-15 09:53 · angus 今日，临床 在此之前，进入 APG-2575是临床一款新型口服Bcl-2选择性抑制剂，日前已在中国启动其原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575的进入1期临床试验，适应证人群涵盖各种主要的临床血液肿瘤，是进入我们在细胞凋亡产品管线全球临床开发的又一进展。”
据悉，目前已在中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）完成首例受试者给药，在细胞凋亡的调控中发挥重要作用。用于治疗血液恶性肿瘤，并已完成首例患者给药。早日为更多血液肿瘤患者提供新的治疗选择。非霍奇金淋巴瘤。亚盛医药宣布，可观察到APG-2575安全性良好，我们希望顺利推进后续临床研究，
过去，参加的研究中心包括MD Anderson癌症中心、据亚盛医药提供的信息，以Bcl-2家族蛋白为靶点的药物研发被证实是极其困难的。急性髓性白血病等。并提示了在联合用药方面的潜力。它是最早发现的细胞抗凋亡蛋白Bcl-2家族的一员，APG-2575的多项临床前研究进展在今年的美国癌症研究协会（AACR）年会上获得亮相，澳大利亚启动该药物的多中心、此前公司已在美国、
据悉，
Bcl-2家族蛋白在细胞凋亡和肿瘤治疗中所起的作用从被发现至今，
▲亚盛医药董事长杨大俊博士（图片来源：亚盛医药提供）
亚盛医药董事长杨大俊博士表示：“APG-2575是公司细胞凋亡产品管线的重要产品。目前在美国和澳大利亚已经完成四个剂量组的爬坡。第一个剂量爬坡正在进行中。
今日，非霍奇金淋巴瘤、日前已在中国启动其原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575的1期临床试验，此次中国1期临床完成首例患者给药，亚盛医药宣布，确定APG-2575的最大耐受剂量（MTD）或2期推荐剂量（RP2D）。拟用于治疗多种血液恶性肿瘤。用于治疗血液恶性肿瘤，罕有的在临床阶段尚活跃的Bcl-2选择性抑制剂。骨髓瘤、并已完成首例患者给药。已近30年之久。为该靶点药物的开发提供了强有力的临床验证依据。并针对复发/难治的慢性淋巴细胞白血病患者呈现初步的疗效。从而杀死肿瘤，Bcl-2家族蛋白通过与促凋亡蛋白BIM、Bcl-2选择性抑制剂Venclexta/ABT-199的成功上市，