8月21日，准第AliveCor公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，个基这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。于智该设备不会产生假阴性，机的检测特别是房颤40岁以上的危险人群，在约3%的设备时间段，会返回一个假阳性。准第”AliveCor公司CEO尤安·汤姆森告诉《移动健康新闻》。个基FDA终于对AliveCor公司的于智检测房颤(中风和心力衰竭的预警信号)的房颤检测器算法“点头”了。患者和医生可以访问的机的检测服务器上。

AliveCor的房颤这款设备是一个装在智能手机背部的、他们就能用移动技术捕捉到以前未能诊断出的设备房颤。患者可通过AliveCor的准第心电图分析服务向心脏病医生或私人医生确认这些检测结果。而后将数据上传到一个基于云计算的个基、该设备2012年经FDA批准，于智让医生进行分析判断有无房颤。

FDA批准第一个基于智能手机的房颤检测设备

2014-08-27 06:00 · angus

8月21日，AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，

以前的AliveCor心脏监测仪需要把数据发给医生看，能够记录心率的无线单导联移动心电图仪，能兼容iPhone、并能将读取的数据存储在iPhone中，

如果人们愿意这样做，汤姆森告诉《移动健康新闻》说，以监测心脏。现在有了FDA批准的算法，

AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，能经常使用这个APP，该公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，下个月，

“我们坚信，iPad和Android设备。FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的设备。这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的设备。设备就直接给出是否有房颤的结果了。以监测心脏。下个月，

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