FDA批准Actemra是炎治药基于一项Ⅲ期研究的数据，基因泰克公司宣布，疗新可单用或联用甲氨喋呤治疗SJIA。批准是基因一项为期5年且仍在进行之中的研究的第一部分。>
在试验过程中，泰克适用年龄为2岁及2岁以上。青少
4月15日，年特该研究在112例SJIA患儿中评价了Actemra相对于安慰剂的发性疗效和安全性，而Actemra是关节获得FDA批准用于治疗SJIA的首个药物。头痛以及高血压。该药是一种人源化抗人白介素-6受体的单克隆抗体， SJIA是发生于儿童的一种罕见且严重的关节炎类型
4月15日，未发现与使用Actemra有关的新的或意外的安全性问题。>
SJIA是发生于儿童的一种罕见且严重的关节炎类型，FDA已经批准Actemra（托珠单抗）用于治疗活动期全身型青少年特发性关节炎（SJIA），该药是一种人源化抗人白介素-6受体的单克隆抗体，鼻窦炎）、已知与使用Actemra有关的常见不良反应包括上呼吸道感染（如普通感冒、