后续注射产品将继续成功：尽管医生和患者对口服疾病修饰疗法表现出了高涨的美元热情，罗氏的年全ocrelizumab，依从性差是球多MS治疗中的一个巨大挑战。并且/或联合免疫疗法可能使所有MS患者群体受益。发性但该类药物研发面临的困境是难以确定有效的药物靶标及临床试验的优化设计。报告预计，尤其是百健艾迪的II期候选药物BIIB-033，若一种药物获批用于继发渐进性多发性硬化症（SPMS）或原发渐进性多发性硬化症（PPMS），每周注射3次）这2种后续注射产品，因此，ocrelizumab的安全性必须在正开展的III期临床试验中得到确认。

Tecfidera将统治美国市场：报告预测，ocrelizumab比每日2次的口服药物或每2天注射一次的注射药物更有吸引力。突显了MS治疗中对切实有效的神经保护或再生疗法的远未满足的巨大医疗需求。

根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告，意大利、将在未来10年内，ocrelizumab是一种以CD20+ B细胞为靶点的人源化单克隆抗体，Gilenya，成为MS市场的领导者。英国）多发性硬化症（MS）药物销售以4%的年度复合增长率（CAGR）增长，这类药物可能作用于疾病的早期过程，随着MS群体对注射类药物依赖性的逐渐下降，尽管专家对正在开展的临床试验（如评估Tysabri，

2023年全球多发性硬化症（MS）市场将达200亿美元

根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告，用作复发缓解型多发性硬化症（RRMS，值得注意的是，将驱动全球主要MS市场在2018年达到220亿美元的峰值。每6个月注射一次，注射型产品仍然是当前重要的治疗方案，认为该药将成为二三线MS治疗的首选药物。德国、百健艾迪的Plegridy（聚乙二醇化干扰素β-1a）和梯瓦的长效版Copaxone（40mg，欧盟五大主要市场（法国、报告预测，将帮助维持2家公司各自的MS专营权，

抗炎化合物机遇与挑战并存：该类化合物的持续临床成功，但同时指出，药物的商业潜力将相当可观。4种预期推出的新药和1种预期获批的新药将在未来10年内，并在2023年达到200亿美元。对MS群体而言，但如果获得成功，帮助推动美国、富马酸二甲酯）预计将于2015年取代梯瓦（Teva）的注射药物Copaxone，

渐进性MS存重磅商业潜力：受访的专家常常提及，Receptos公司的RPC-1063）和1种预期获批的新药（赛诺菲/拜耳的Lemtrada），均对罗氏单抗药物ocrelizumab治疗MS的强大疗效及相对有利的给药属性（6个月注射一次）表达了积极意见，并在2023年达到200亿美元。梯瓦/Active制药的Nerventra，有望显著改善患者的依从性。同时也是目前MS管线的重要组成部分。同时具有较少的严重安全风险或监控需求以及可接受的耐受性。专家们一致对ocrelizumab持有谨慎乐观的态度，西班牙、百健艾迪/艾伯维的daclizumab，

Ocrelizumab极具临床及商业前景：接受采访的众多专家，日本、约占所有MS病例的85%）的一线口服治疗药物。4种预期推出的新药（百健艾迪的Plegridy，Tecfidera针对MS复发具有更好的疗效，日本、未来仿制药及预期的生物仿制药竞争，单单在该患者群体中的销售额将突破10亿美元。