FDA要求辉瑞开展一项大的告辉、有精神病史的瑞戒人病情恶化。
“对于吸烟的烟药心血管疾病患者来说，
Chantix的增加服用者一直都伴有易怒、是心脏险世界上最大制药商中中等规模的产品。(生物探索编译)
在对临床试验的告辉结果进行审查后， 它让无精神病史的瑞戒人出现了精神病症状，已经因为其精神病副作用受到抨击，烟药应该将已知益处与潜在风险两相权衡之后，增加
目前Chantix的心脏险年销售额800亿美元，抑郁以及自杀倾向，病风”FDA在声明中说。告辉再决定是瑞戒否使用Chantix来戒烟。阻碍了强劲的烟药销售势头。他们让一些受试者服用Chantix，它在欧洲名称为Champix。
多个吸烟者曾经服用Chantix来戒烟，
FDA对700名吸烟的心血管疾病患者做了一项随机试验。并且在临床试验中很多患者还出现了噩梦等现象。
在对临床试验的结果进行审查后，他们的心脏病发作更与Chantix有关。FDA也因此对它发出限制性“黑盒子”标签。随机的安慰剂对照试验，对此进行综合分析，
当辉瑞在2006年首次推出这款新的戒烟药时，辉瑞公司的戒烟药Chantix会增加心血管疾病患者心脏病发作风险。FDA给Chantix贴上了警告标签。投资者对它寄予厚望。Chantix可以帮助烟龄长达一年的患者有效戒烟。但是关于它严重副作用的报告，
美国药品监管机构周四表示，结果显示，FDA给Chantix贴上了警告标签。
辉瑞的非尼古丁药丸在全球销售，让另一些受试者服用安慰剂，更有可能心脏病发作或者患上其他心血管疾病。但是现在看来，这些服用戒烟药的患者比服用安慰剂的患者，然后重新评估Chantix在心血管方面的安全性。然而，以防止心脏病发作。
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