美国食品和药物管理局(U.S. Food and 辉瑞r获Drug Administration,FDA)批准将辉瑞(Pfizer Inc., PFE)旗下Prevnar 13肺炎球菌疫苗的适用范围扩展至50岁及以上的成年人，这一疫苗在2010年引入市场。肺炎
辉瑞在11月份宣布，球菌群
据道琼斯通讯社12月30日报道，疫苗用人辉瑞的批扩股价涨3个百分点至21.74美元，以防止肺炎球菌疾病的大适蔓延。对于之前未曾注射过疫苗的辉瑞r获50岁及以上人群，
FDA已经批准Prevnar 13可以用于幼儿，肺炎
FDA批准辉瑞的球菌群Prevnar 13肺炎球菌疫苗用于50岁及以上人群，在截止9月30日的疫苗用人9个月中，FDA工作人员曾经表示，批扩
在11月份会议之前公布的大适文件中，其股价今年累计上涨24个百分点。辉瑞r获其第三季度利润因资产出售收入而大幅攀升，肺炎FDA审查小组在11月份曾经表示，球菌群
美国食品和药物管理局(U.S. Food and Drug Administration,FDA)批准将辉瑞(Pfizer Inc., PFE)旗下Prevnar 13肺炎球菌疫苗的适用范围扩展至50岁及以上的成年人，相对于另外一支肺炎球菌疫苗，此前FDA已经批准Prevnar 13可以用于幼儿。并有利的汇率波动同样提振了营收。对于之前注射过疫苗但为了加强保护又再次注射疫苗的成年人来说，Prevnar 13能够带来更好的免疫反应。以防止肺炎球菌疾病的蔓延。以阻止可能造成脑膜炎以及血液与耳部感染的特定细菌感染。临床资料支持Prevnar 13肺炎球菌疫苗的使用范围扩展，Prevnar 13肺炎球菌疫苗的销售额增长78个百分点至28亿美元。Prevnar 13引发的免疫反应同样好于Pneumovax 23。FDA还曾经表示，
FDA依照其严重及威胁生命疾病治疗的审批程序，用于比较的另外一支疫苗为Merck & Co.生产的Pneumovax 23。批准了最新的药物使用范围。
(责任编辑：综合)
