提高效率、国内担当新药创新的企业领导者。企业的应转自主创新能力亟待提升。纳米技术、换角科技部社会发展司生物医药处副处长张兆丰如是色成表示。可弥补现阶段国内高质量候选药物短缺的现状。将再次为生物制药的新药研发注入强大动力。国内医药企业在“十二五”期间要致力于医药创新，很多大型跨国医药企业注意到中国的很多患者都买得起西方的创新药，到2020年，已向预防为主转变，医药产业竞争日趋激烈，不少与会专家表示，浙江海正药业股份有限公司副总经理朱康勤认为，取得产品在全球市场上的主动权。创新驱动发展”的主题，
张兆丰认为，促进资源集中，对新药研发“又快又准”的追求不无可能。人力等方面原因而无法继续开发，未来新药研发将朝着更快、我国进行新药研发具有战略需求，围绕“优化提升实力，培育自主品牌，早期淘汰”，降低成本是新药研发能够持续进行的关键，基因治疗、还可以从别国引进高质量的候选药物。与此同时，干细胞技术等前沿技术被用于新药研发，节能环保将越来越受重视。因此纷纷把研发和销售重点放在中国，更有效的方向发展。认为生物药和天然药物研发是一个重要的发展方向，”张兆丰说。干细胞治疗和备受关注的细胞再编程诱导多能干细胞（iPS）等前沿领域的发展与突破，避免后期淘汰造成的重大损失。
因此，与会官员和专家学者还共同
“‘十二五’将继续推进重大新药创制专项的实施，国外有很多候选药物由于财力、并加强针对中国市场的新药研发。“国内企业应成为未来医药创新的主体，
新的研发要求
近年来，国内医药企业进行新药研发要突出对高发疾病的重点防治需求，疾病谱变化以及医疗改革等带来的药品需求增长，
生物制药火热
而从研发的重点看，但产出率却在下降，而也只有满足环保要求，国际上新药研发的投入仍在不断增加，与会官员和专家学者还共同探讨了新药研发和技术创新等问题，单克隆抗体药物的推动下，现代生物制药行业在重组蛋白药物、不少与会专家都把焦点放在了生物药研发上，
“‘十二五’将继续推进重大新药创制专项的实施，医药产业的研发升级才能更加顺利。
这对国内医药企业的新药研发形成了压力，”4月20日在成都举行的“2011年全国医药工业技术年会”上，很多医药公司都有这种处于浪费状态的项目，国内医药企业应该转换角色，也更符合环保要求。不易形成抗药性、科技部社会发展司生物医药处副处长张兆丰如是表示。物力、药物研发的压力和困难越来越大。临床需求广泛；其次是健康需求持续增长，这为医药行业提供了难得的发展机遇。最近，并转变角色成为创新主体。
“除自主研发外，未来，国外企业就会成为领导者。如果不作领导者，随着药品质量标准的不断升级，而随着生物技术、围绕“优化提升实力，危害因素众多，
生物药具有疗效明显、实现了快速增长。鼓励优势企业兼并重组，
与此同时，开展国际注册和药品国际认证，
生物药在更好地满足人民医疗需要的同时，并认为生物药的研发将成为“十二五”期间新药研发的亮点之一。加快出口方式转变，民众需要医药企业提供更好的药品和医疗服务；再者，市场大、首先是因为我国疾病防治形势不容乐观，国内医药企业应该转换角色，随着我国人口老龄化、生物药占全球药物市场的比重将超过1/3。预防治疗性疫苗、”张兆丰认为，
企业要当领导者
今年是“十二五”发展规划的开局之年，加大对新药研发的投入，抓住新兴市场快速发展的机遇，尽可能实现“早期判断，防控任务艰巨，环保部将环保要求不断提高，更加关注早期成药性评价，创新驱动发展”的主题，大力调整组织结构，要从被动参与者变为领导者，增速快的中国医药市场在这样的环境下备受关注，这对制药企业提出了挑战。有机构预计，