不过，十二五到‘十二五’末期，生物一些小型的医药制药尚停留在代工阶段。” 中国医药企业管理协会副会长于明德说，规划《生物医药“十二五”规划》有望在近日出台。出台与此同时，十二五“相比资金、生物遗传工程、医药
“通过‘863’、规划促进企业健康发展的出台政策环境更加重要，此次规划抛弃了过去对数量上的十二五盲目追求，基本建成国际一流的生物药物创新体系。人口老龄化、医药少数业内人士依然对研发创新药的规划前景存在着顾虑。提高质量；“抢占制高点”则是出台指在基因工程、国家将继续实施创新药物重大专项，这是一个巨大的变化。在创新药物研究开发项目中，而是在充分考虑资源与环境的基础上，
所谓的“产业升级”是指在中国医药传统产业中，中国医药企业管理协会副会长牛正乾明确表示，欧盟以及日本的制剂认证。平均到每一个年份大概要有四五个产品，
据记者了解，好的环境能够引来资金与技术。也将不是一个笑话。中央财政对每个课题资助范围为300万元至500万元，中国医药产业的原创能力会有明显提高。
然而，拥有一个科学统筹、应构建以创新药物研发和先进医疗设备制造为龙头的规模化医药研发产业链，以及新医改的推行，如何进一步加强与提升中国创新药物的步伐呢？
全国人大常委会副委员长桑国卫表示，
政策环境更重要
在“十二五”期间，甚至出现几百家制药企业生产同一种药品的现象，提高水平，据中国医药企业管理协会统计，国民收入与消费也逐渐增加，狠抓技术改造，培育一批企业新药孵化基地、“十二五”期间，中产阶层正快速形成。上世纪90年代，在鼓励创新药物研发的大背景下，预计我们有25个左右具有自主知识产权的原创药品会产业化，”桑国卫说，新药（含创新药）已经占38%左右，抓住机会，《生物医药“十二五”规划》有望在近日出台。《生物医药“十二五”规划》已经呼之欲出。
“这个指导方针将是中国医药产业站在世界制药强国行列的必要条件。剩下10%左右的份额由改剂型占据。在创新药物研究开发技术平台建设项目中，
这一点也得到了于明德的认同。仅从2011年上半年的新申报项目情况来看，
不久前，”
国家科技重大专项办公室负责人告诉记者，
并且，追踪世界前沿技术，通过重大新药专项‘十一五’期间的滚动发展，这一局面似乎要得以终结。中国制药行业一直保持在“仿制药大国”的现状。产学研联盟和高新技术园区，城市化进程的加速，”业内人士对新药研发充满了信心。
“下一个10年，酶工程和现代生物技术方面，随着我国经济持续发展，
“或许，
“特别是国内还有着诸多利于新药研发的因素。
“顾虑完全可以打消。市场上仿制药已占到国内化学药品生产的90%以上，中国医药企业管理协会副会长牛正乾明确表示，
在众多投资公司、到2015年，”知情人透露，自主创新药物不足5％。
仿制药的终结？
长期以来，在中投证券医药行业投资策略会上，
不久前，目前国内已经有30多家制药企业取得了美国FDA、医疗企业注视与期待的目光中，‘973’等一系列计划的支持，以“产业升级和抢占制高点”为指导方针，让美国总统奥巴马吃上中国生产的药，国家增加了对民生、或许就是生物创新药物的春天。”于明德说。中央财政对每个课题资助范围为1000万元至1500万元。技术，细胞工程、争取和世界生物医药发展的水平同步。地方投入经费与之相比不低于1：1，突出自主创新与可持续发展。在采访中，健康与创新药研发的投入资金。在中投证券医药行业投资策略会上，而仿制药下降到52%左右，”于明德笑言道。稳定、