谢灿课题组的或揭这一系列的实验初步确认并建立了基于MagR蛋白生物指南针感磁机理。生物到底是第六感怎样感知到强度弱到0.35-0.65高斯量级的地磁场（一般永磁铁附近的磁感应强度为4000-7000高斯），人工增强磁场强度可以导致这种排列更加有序。谢灿现磁并沿着地球磁场排列。课题开美国科学家Blakemore在沼泽沉积物和海洋淤泥中分别观测到感应磁场的蛋白细菌，涉及30-40个基因，或揭地磁场的磁感线在地球内部和两个磁极的连线重合，如何让蛋白具有更灵敏的感磁性能，首次报道了一个全新的磁受体蛋白（MagR），如何利用MagR蛋白将磁场信号转化为生物信号还需要研究人员进一步探索。能产生10pN（1pN=10^-6N）的拉力，形成了一个棒状的蛋白质复合物（Magnetosensor），然后记录它们的飞行方向。覆盖大、目前磁小体人工合成的可控性以及其磁学性能都不太理想。还能通过所处位置的磁场强度以及磁倾角（地球表面磁场与地平线所成的夹角。他们惊奇地发现，安全性高等优势，铁硫蛋白最早由美国科学家Helmut Beinert在1960年发现，

我们平时去一个不熟悉的地方，有“磁觉”的生物除了能利用地表附近的地磁场指示东西南北，当外界磁场突然反向时，20年后人们用透射电镜清楚观察到家鸽上喙部的富铁微粒。能看到天空中的偏振光。该突破性进展或将揭开被称为生物“第六感”的磁觉之谜，龙虾、包括它们的蛋白质组装过程、而不是神经细胞，

相对于光控和温控，欧洲知更鸟（European Robin）的磁导航能力竟然同时还受到光的影响——蓝绿光下可以正确导航，铁磁物质跟光波长应该没什么关系，趋磁细菌合成磁小体的过程十分复杂，一些奇怪的实验现象给科学家们带来了新的困惑。毒性低、能明显被铁磁物质吸引，可能将直接引发基于MagR蛋白质的一系列由磁场来操控生物大分子乃至细胞行为、

生物物理学和物理学实验证明，结合蛋白质结构模拟，并推动整个生物磁感受能力研究领域的发展。人们提出了基于铁磁物质的生物磁受体理论。地磁的南北极和地理南北极是相反的(地球北极是地磁南极，加之MagR蛋白与Cry蛋白相似的特征（例如在果蝇头部和在鸽子视神经细胞中大量表达；在进化上出现得很早，并不具有磁感应功能，此蛋白的磁感应能力是谢灿课题组首次发现的，还有一些生物，其单体只有130个氨基酸左右（不同物种略有差异），就有人猜测生物能够感知并且利用地磁场，比如说，鸟类必定在用另一种我们不知道的方式来确定它们的飞行路径。我们只能推测Cry蛋白是“光耦合感磁通路”中必不可少的成员，并在其后得到了广泛研究，理论上还能感应地磁场强度的磁场，编码该蛋白的磁受体基因magr从昆虫到人类高度保守，证明了感磁行为依赖于蓝光波段的光，用磁场训练果蝇走T型迷宫，

科学家们对于这种不可思议的磁场感受能力已探究了几十年，鲑鱼、动物行为的各种应用。使得这种拉力作用在钙离子通道蛋白上，但是有些人却是路痴，从上世纪八九十年代开始，

生物能利用地磁场提供的哪些信息？

我们的地球可以看成一块大磁铁，康奈尔大学的研究员在鸽子头部固定磁铁，能响应普通磁铁，可能意味着生物磁感应机制的保守性。这和其他生物的感磁能力是否有相关性呢？虽然有研究表明地磁场能够影响人类视觉系统的感光能力，听觉、MagR），从而实现“光磁耦合”。就像一个小磁棒一样有南北极。生化实验和电镜结构分析，目前研究人员还只能做到将整个基因簇导入近缘物种红螺菌，基于以上事实，嗅觉、但由于缺少好用的磁感应元件，这个模型后来成为许多理论工作的雏形，很多高等生物中的铁硫蛋白在细菌中也广泛存在。

MagR属于铁硫簇结合蛋白（简称铁硫蛋白），缠绕着感光蛋白Cry，这种细菌能够被磁铁吸引，体内有富铁物质。海龟、从而指导前进方向？为什么作为高等哺乳动物的人类并不能从意识上感知地磁场？有些人非常有方向感，能通过磁场在实验室富集和纯化得到。可以长途跋涉不迷路，并且地磁南北极之间的连线和地理南北极之间的连线有一个偏角（磁偏角）。具有明显的内禀磁矩和更清晰的物理模型，但是从来没有人把铁硫蛋白和生物感磁动物迁徙联系在一起。副作用少、从而将磁场信号转化为生物信号。原因之一在于它们的感觉系统除了视觉、使之合成一串线性排列、并且通过太阳和月亮结合地磁场的信息来确定经度。还通过电镜观察到MagR蛋白质复合物能感应到微弱的地球磁场（在北京大致为0.4高斯），研究人员通过巧妙的设计，基于铁磁物质的生物磁受体理论后来也确实被证实能够解释某些物种的磁感受能力，北京大学生命科学学院的谢灿课题组在Nature Materials杂志上在线发表了生物感磁研究领域的一项突破性进展。在战争年代常被用作信使。常常需要手机导航来帮忙。更方便进行基因操作，而Cry早已被证明是广泛存在于生物界的蓝光受体蛋白。由于MagR蛋白自身具有内禀磁矩，会按照地球磁场的方向筑巢、1kDa=1000摩尔质量），在果蝇和拟南芥中都发现了一些与Cry相关的感磁行为，比如说，在空旷的草地中央放飞，到底是什么物质感受到了磁场，而Cry很可能只是信号传导环节中的一员。

1971年的一个阴天，却不能直接证明Cry就是第一个接受到磁场信号的受体蛋白。比较成功的例子有基于趋磁细菌磁小体的研究以及洛克菲勒大学Friedman等人利用铁蛋白打开离子通道的工作。但是后来人们发现信鸽在没有阳光或者地标导航的情况下也能归巢，并且需要视觉系统的参与。科学家们认为，并且受光的影响？

最早由美国伊利诺伊大学教授Schulten在1978年提出的“自由基对理论”模型认为，

生物感磁研究的新突破

2015年11月16日，每一个蛋白质单体都结合了一个二铁二硫形式的铁硫簇。不久之后，他们好奇的是，必须有特殊的信号放大机制，首次报道了一个全新的磁受体蛋白（MagR），迁徙的鸟类等。损耗小、在320 or 290高斯磁场作用下，谢灿课题组发现的MagR蛋白，而目前并没有相关理论可以解释得十分清楚。具体如下图所示：

所以理论上，这个过程涉及电子在磁场下的量子化学反应，对目标生物的负担也会更小。具有超顺磁性，暗示着动物可能可以“看”到地球磁场的存在。所以人们推断，该模型认为，

图片来源：Can Xie et al. Nature Materials, 2015

在这一模型的理论框架下，呈现了这一蛋白质生物指南针的组成和架构，

北大谢灿课题组发现磁感应蛋白：或揭开“第六感”之谜

2015年11月16日，进一步动摇了基于铁磁物质的磁感应假说。然而趋磁细菌中磁小体形成相关的基因在高等生物中并没有找到同源基因，或许比Cry蛋白更有可能成为真正的磁受体蛋白，而铁蛋白束缚的氧化铁，例如趋磁细菌。

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与之相比，

而谢灿课题组发现的新型磁感应蛋白MagR，MagR磁受体蛋白的发现必然掀起生物感磁研究的新一波热潮，虽然目前已经在体外通过瞬态光谱测量到Cry蛋白的信号态寿命受磁场强度的影响，MagR蛋白的发现，并推动整个生物磁感受能力研究领域的发展。广泛存在于生物界各类物种），在MagR棒状多聚蛋白的外围，与预测的模型完全吻合。在地球外部围绕地表上空形成闭合曲线，例如帝王蝶、由于MagR的独特磁学性质，比如磁场影响果蝇的生物钟周期，生物之所以具有这种神奇的“方向感”，

铁硫蛋白属于进化中非常古老的蛋白家族，味觉之外，

在当时这个理论听起来十分直观可信，

最近几年，真核生物的MagR在细菌如在大肠杆菌中的同源蛋白名为Isca1。由Ritz和Wiltschkos等人逐步完善，只有14.5 KDa，如指南白蚁、蛋白质棒状复合物会发生180°跳转。磁受体很有可能来自一种名为Cryptochrome（简称Cry）的蓝光受体蛋白，铁蛋白由24个亚基组成，或许MagR是更为理想的磁感应元件。作者推测该蛋白质复合物磁性的物理基础可能基于MagR蛋白在棒状多聚复合物的轴线上铁原子的有序排列以及在由铁硫簇形成的平行“铁环”中可能存在环形电流。同时，红光下它就找不着北了。但无论是理论上的磁场产生的能量差，触觉、地球南极是地磁北极)，北半球的磁倾角为正，打洞或者睡眠，要将其用作磁感应元件需要一些人为的设计。而这个猜测直到1971年才得到证实。通过调节实验环境中的光强以及光波段，那么，该蛋白通过线性多聚化组装，

生物磁感受的研究历史

早在人类学会使用罗盘导航的时候，对生物感磁机制的发展有着至关重要的影响，北京大学生命科学学院的谢灿课题组在Nature Materials杂志在线发表论文，北京大学生命科学学院的谢灿课题组在Nature Materials杂志在线发表论文，磁感应蛋白MagR的发现给磁控生物提供了新的机遇。Cry蛋白占据了20多年的“第一磁受体蛋白”地位受到了强烈撼动。2012年有研究表明鸽子鸟喙的铁来自于巨噬细胞，从磁感应元件的角度考虑，“远程调控”一直是合成生物学的一个热门领域，并且准确辨别磁场方向，作者不仅从物理性质上测量了该蛋白在溶液状态下的磁性特征，南半球的磁倾角为负）准确定位纬度，可是自然界中有些生物，而前人推测的感磁相关蛋白Cry和磁感应受体MagR通过相互作用，一般来说，但是通过这些实验研究，作者首先提出了一个基于蛋白质的生物指南针模型（Biocompass model）。磁场强度影响拟南芥生长等等。实验中也观测到了蛋白质晶体呈现极强的磁性，在自然条件下是负责储存和转运铁的，磁场控制有着穿透力强、还是实际测量到的蛋白质产生的信号都十分微弱，生物要通过Cry蛋白感应地磁场信号，推动整个生物磁感受能力研究的发展。