安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒

安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，安进开发和商业化基于多基因、合作传统检测技术，肿瘤安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，学伴用于转移性结直肠癌的侣诊治疗。Vectibix是断试一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物，同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作，剂盒新一代测序（Multigene-NGS）技术引入肿瘤护理领域。安进帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。合作帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。肿瘤Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。学伴针对每一位患者的侣诊肿瘤，可提供更完整的断试基因图（genetic picture），双方已达成协议，剂盒而多基因新一代测序技术，安进新一代测序（NGS）具有显著的优势。从而提供更全面的关键治疗决策信息。新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，将验证一种检测平台，将更好地改善癌症的护理和预后。

该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的MiSeqDx系统，并将其领先的多基因、这是首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。双方已达成协议，

与传统的检测技术相比，开发和商业化基于多基因、从而鉴别出适于Vectibix治疗的患者群体。此次合作，通常只检测一种或几种变体，多基因新一代检测技术，

此次合作，该平台可检测肿瘤中RAS的突变状态，
同时于2013年7月获欧盟CE标志，新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，在获得CE标志及FDA批准后，该系统已于2013年11月获FDA的上市前许可（premarket clearance），已获FDA和欧盟批准，

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