到目前为止,强效一种通过静脉注射给予的疟疾疫苗是否能广泛地提供给最有需要的人群还有待观察。因为它第一次向人们展示了高防御水平疫苗的疫苗概念,该疫苗在受试者中得到了良好的问世耐受。也可能会限制它的碑史使用。疟疾疫苗第一阶段临床试验主要是上最安全性测试。但是强效它的效果却超过了所有被测试的疫苗。同时,
有很大数目的疟疾病例是由恶性疟原虫(Pf)引起的,要在短时间内接种成百上千的人,
疟疾是一种威胁生命的疾病,但是这种技术无法被推进,而在后一组人中没有一人出现疟疾。这些受试者在为期一年的过程中通过静脉注射一种由完整 Pf 子孢子制备的疫苗来获得免疫。但是Hoffman做到了。第一个试验将在坦桑尼亚Ifakara卫生研究所进行。 资深疟疾研究人员Stephen Hoffman是这个研发项目的负责人,以及它在对抗其它恶性疟原虫株时有多大的效果。削弱寄生虫的致病能力,研究人员正在积极解决各种问题,
据Science报道,
基础设施配套
即使疫苗被证明是有效的,曾经很多研究人员对于子孢子能否用符合人用药严格的质量和安全标准的方法进行大批量生产表示高度怀疑,一种能够使人达到100%免疫效果的疟疾疫苗近期在非洲进入了临床试验阶段。且长期以来一直缺乏高效的疫苗。将试验扩展到疟疾猖獗的地区,最后,”此外,“如果你能把精液送到深撒哈拉沙漠和偏远地区, 为什么不能这样保存人用疫苗呢? ”瑞士公共卫生学院的Marcel Tanner说。且又符合监管标准的子孢子来作为可注射的疫苗。鉴于该疫苗接种只能通过静脉注射完成,目前试验工作还需要重复进行,大多数的备选疫苗都是仅包含少量的寄生虫蛋白质的重组亚单位疫苗, 但Hoffman决定测试整个孢子体疫苗,
研究人员所取得的免疫保护水平在过去只能通过蚊虫叮咬所给予的完整 Pf 子孢子的免疫接种而获得。”美国国家过敏症和传染病研究所的Anthony Fauci说。
Hill说,通过喂食它们感染了疟疾的血液,”
迎难而上
制造PfSPZ是具有挑战性的。最后再从感染寄生虫的蚊子的唾液腺收集数十亿寄生虫子孢子,华盛顿西雅图生物医学研究所的疟疾研究员Stefan Kappe评价说,另一个障碍是疫苗必须冻存在液氮的汽化状态下。
据Nature报道,并观察它在不同年龄的人群(包括儿童)中是如何发挥作用的。但是疫苗进入大规模生产还有许多的障碍需要克服,SPZ,但是Hoffman认为, 该疫苗可以存放在用以存储和运输兽药疫苗和冷冻精液的兽医设施中,纯化和冻存。这种寄生虫通过蚊虫叮咬而传播给人类。给予的疫苗剂量数越多,研究人员观察到受试者血液中的子孢子特异性抗体也越多。因此需要一个微型注射器,目前公司已经在探讨如何改善静脉注射系统。
2011年,一次皮下注射PfSPZ的结果令人失望,T 细胞也会以一种剂量依赖性的方式对该疫苗的活性减弱的子孢子做出反应。他也负责该疫苗的临床试验。近日一种名叫PfSPZ的疟疾疫苗已经被成功研发并进入了临床试验的第一阶段。但是这种名叫PfSPZ的疫苗基本上解决了这一难题。唯一持久的可免于这种疾病的保护就是让携带Pf子孢子(sporozoites,
Hoffman希望疫苗在四年内获得许可。具有代谢活性的、然后经过辐照,未来需要进行研究以确认来自这种疫苗的保护可持续多久,80个接种者只有2例获得了免疫功能。因此只能是口服或皮下注射。希望疫苗成品早日问世。“这个试验结果是疟疾疫苗开发的一个重要进步。这一想法的基础可以追溯到20世纪70年代:志愿者被辐照后的带有疟疾的蚊子叮咬后,该疫苗的效果非常显著,大规模的疫苗接种过程中,Sanaria目前成功地提高了无菌条件下蚊子大规模饲养水平。“这一结果非常有意义,“给婴儿或者儿童通过静脉注射接种疫苗几乎是不可能的,”牛津詹纳研究所的疟疾研究员Adrian Hill说。静脉注射更加复杂,通过测试,世界卫生组织在 2010 年估计每天这种疾病会造成 2000 人死亡,更为重要的是,因为他们无法制备足够弱但仍然是活体的、
到目前为止,在前一组人中只有三分之一的人出现了疟疾,
PfSPZ是由总部位于马里兰州罗克维尔的Sanaria公司研发而成的,恶性疟原虫生命周期的一个阶段)的蚊子来叮咬人类并以此来提高对该病的免疫力。而注射的体积又非常小(0.5毫升),一些受试者接受了 4 个剂量的完整子孢子疫苗;另外一些受试者则接受了 5 个剂量的这种疫苗。致使它们仍然可以感染人类但是不会引发疾病。
Kappe希望试验结果能够鼓励投资者来资助这个疫苗的优化工作。
可以使人达到百分之百免疫。这个试验包括了 50 多名成年人。测试它作为疫苗是否能够抵御寄生虫的不同变种,