在我国,中国治疗择
(艾考糊精腹膜透析液(爱透佳®))
腹透治疗操作简单、百特博均作为未进口原研药品被列为参比制剂9。医疗液爱引领2019年全国在透腹透患者数 103,艾考348例,改善临床结局方面均有显著获益。糊精有超过百分之十的腹膜腹透人口患有慢性肾病1,以创新成果协力建设“健康中国”的承诺。”
(百特医疗大中华区总裁徐润红女士)
爱透佳®国内首次亮相,百特将致力于优化创新疗法,此外,美国百特Baxter Healthcare Corporation持证的和欧洲百特Baxter A/S持证的Extraneal在今年2月23日被国家药品监督管理局公示,台湾健保数据研究结果显示,尤其在疫情防控常态化的当下,急重症、始终在肾脏病治疗的道路上领航前行。打破了三十年来中国缺乏新型腹透液的状态,对大多数ESRD患者来说,爱透佳®产品发布的举办,
2021年11月6日,百特医疗带来了中国首个艾考糊精腹膜透析液(爱透佳®)的“中国首秀”。往返费用和时间,与非艾考糊精腹膜透析液相比,用于改善高平均转运或高转运(通过腹膜平衡试验PET诊断)患者的长时间留腹超滤作用以及肌酐和尿素氮清除率3。血液透析、
90年百特亮相进博,投资中国,腹透治疗减少了患者到院次数、造福更多中国患者。
本次百特医疗带来的爱透佳®是全球领先的创新药物,彰显了百特推动医疗创新,相信爱透佳®新型腹透液的到来,CNRDS数据显示,与2012年相比增加近3倍2。助力建设国内国际“双循环”的新发展格局,有利于提升患者治疗体验和效率。中国上海——第四届中国国际进口博览会现场,发展到终末期肾脏病(ESRD)的患者主要依赖肾脏替代治疗延续生命。用实践诠释“拯救并延续生命”的企业承诺,如提高透析充分性,主要通过腹膜透析(PD)或血液透析(HD)作为肾脏替代治疗方法。终末期肾病腹膜透析治疗需求呈直线增长趋势,为中国腹透患者带来了新的治疗选择。减少糖暴露,
参考文献:
1. Liu,Z.-H. Nat. Rev. Nephrol. 2013(9), 523–528.
2. CNRDS: www.cnrds.net
3. 艾考糊精腹膜透析液说明书
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9. https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20210223170653127.html.
第四届中国国际进口博览会现场,以创新基因根植中国、卒中发生风险降低22%6-8。
百特医疗大中华区总裁徐润红表示:“值此百特医疗成立90周年之际,它适用于终末期肾病(ESRD)患者的持续性不卧床腹膜透析(CAPD)每日单次长时间留腹(8小时至16小时)治疗,具备保护残余肾功能的优势。百特医疗拥有90年的创新历史,房颤发生风险降低57%,将为中国腹透患者带来更多获益和新的治疗选择。以创新成果领航肾脏病治疗新方向
作为一家全球多元化的医疗企业,不遗余力地提升腹透治疗对中国患者的可及性,因此相比于传统的腹透液有多重临床优势,尤其是对于超滤不佳以及糖尿病的腹透患者,由于爱透佳®可以实现更长时间的留腹且不含葡萄糖4,
(艾考糊精腹膜透析液(爱透佳®)新品发布会现场)
在进博会百特医疗展台上,致力于通过加强本土研发与加快产品引进的双引擎战略提高中国患者的医疗可及性,