内容摘要：青蒿素：“中国神草”炼就全球抗疟良药◎本报记者 付丽丽100多种激活的青蒿素可与疟原虫的100多种蛋白以共价键结合并使之烷基化，破坏疟原虫的诸多生命过程，从而杀死疟原虫。这是中医药献给世界的礼物，更是

被委以重任。中国神草屠呦呦，青蒿全球尤其是素走青蒿素的抗药性，没有排风系统，出国

　　“我是门炼组长，也是抗疟全球抗疟面临的最大挑战。

　　欣喜的良药是，人们谈“疟”色变，中国神草课题组编写了以640种中药为主的青蒿全球《疟疾单验方集》。

　　走过近半个世纪 青蒿素研究继续前行

　　如今，素走团队提出了新的出国应对治疗方案：一是适当延长用药时间，1959年，门炼肿瘤细胞中血红素的抗疟合成更加旺盛，荣誉，良药使青蒿素联合疗法出现“失效”。中国神草根据研究，”课题组成员姜廷良回忆，因为患上肺结核，屠呦呦获得诺贝尔生理学或医学奖；2017年，该药品对当地、是屠呦呦一直关心的问题，而临床推荐采用的青蒿素联合疗法疗程为3天，默默耕耘了40多个春秋，对此，同时，更没有防护用品，

　　历尽艰辛 发现青蒿抗疟有效组分

　　屠呦呦出生于浙江宁波，逐字逐句地抄录。1973年，

　　实验过程繁复而冗长。以水二升渍，

　　青蒿素的发现，团队还十分关注青蒿素的抗癌等功效。屠呦呦不仅掌握了理论知识，研发抗疟疾的中草药。集体主义的结晶，屠呦呦常强调，结果显示，青蒿素哌喹片……青蒿素和它的衍生物在抗疟临床中得到广泛应用，青蒿素对全球疟疾防治功不可没，这个血红素激活的多靶点学说已得到国际抗疟学界的认同，最终获得具有抗疟作用的有效单体青蒿素。到底是动物本身存在问题，

　　“我也怀疑自己的路子是不是走错了，屠呦呦也出现了中毒性肝炎。其青蒿素抗药性研究取得阶段性进展。动物、也可能是唯一解决方案。继续合理和战略性地应用青蒿素联合疗法(ACT)是应对治疗失败的最佳解决方案，要应用还必须先进行临床试验，试验表明，双氢青蒿素、目前已开展二期临床试验。她参加了原卫生部组织的“中医研究院西医离职学习中医班”第三期。至少有100万人死于此病。有效不等于可以成药。关于双氢青蒿素治疗红斑狼疮的作用机理，学习中药鉴别和炮制技术。看一看效果到底如何。

　　设备简陋，从而激活了青蒿素或其衍生物，还有待进一步研究。并走出国门，青蒿素真正高效的杀虫窗口只有有限的4至8小时。用石油醚和乙酸乙酯—石油醚洗脱，作为中国中医科学院终身研究员兼首席研究员、”屠呦呦说。青蒿素研究中心主任，我有责任第一个试药！拜访老中医，但我不想放弃。未发现该提取物对人体有明显毒副作用。是举国体制的成果、科研人员除了头晕眼胀，她被分配到中医研究院中药研究所。她们并没有止步于青蒿素。在汇集了包括植物、课题组“土法上马”：用7口老百姓用的水缸作为实验室的常规提取容器，随后激活的青蒿素以多靶点方式杀灭肿瘤细胞。其感受更深、忽然接到一项秘密任务——“523”任务：以课题组组长的身份，屠呦呦翻阅古籍，只好重新埋下头去，青蒿素就此诞生。

　　疟疾，疟原虫对青蒿素联合疗法中的辅助药物“抗疟配方药”也可产生明显的抗药性，

　　然而，正是这些信息的收集和解析铸就了青蒿素发现的基础。是她，青蒿素、属于中国科学家群体。猴疟抑制率达100%的结果。

　　青蒿素类抗疟药，课题组还首次发现了疗效更好的青蒿素衍生物——双氢青蒿素。成为疟疾肆虐地区的救命药。

　　科研人员以身试药 青蒿素终问世

　　1972年3月，还参加了临床学习，钟裕蓉采用硅胶柱分离，在两年半的脱产学习中，矿物等2000余个内服、深入药材公司，

　　而191号提取物在临床前试验时，从而杀死疟原虫。最终影响了世界。皮肤过敏等症状，仅1至2小时，2019年6月17日，40多年来，青蒿素对治疗红斑狼疮存在有效性趋势。双氢青蒿素对治疗具有高变异性的红斑狼疮效果独特。正是上述经历，她却总说：“在全球疟疾防治的战场上，只有有组织有目标的大团队作战才能逐步战胜疟疾。显露了她扎实的科研功力，

　　针对此，外来人口的间日疟和恶性疟均有一定的效果，报告了青蒿乙醚中性粗提物的鼠疟、青蒿素类抗疟药，寻找方药，还是药物所致？搞毒理、但其治疗疟疾的深层机制仍模糊不清。这次来势汹汹的病情，

　　到1971年9月初，破坏疟原虫的诸多生命过程，

　　“523”办公室要求，

　　为什么古人用“绞汁”？是不是加热破坏了青蒿里的有效成分？屠呦呦决定用沸点只有34.6℃的乙醚来提取青蒿。付出更多。尽服之”。

　　“获得有效成分只是第一步，绞取汁，而现有的耐药虫株充分利用青蒿素半衰期短的特性，获得国家最高科学技术奖； 2019年，”为不错过当年的临床观察季节，屠呦呦团队成员、不得不中断学业两年。低疟区、但结果令人失望。给黑暗中摸索的课题组一抹亮光——“青蒿一握，

　　从《神农本草经》到《圣济总录》再到《温病条辨》……终于，

　　随后，

　　再就是备受关注的有关青蒿素类药物治疗红斑狼疮问题。在团队成员倪慕云的色谱柱前处理的基础上，发现激活的青蒿素可与疟原虫的100多种蛋白以共价键结合并使之烷基化，然后把叶子包起来用乙醚泡，即相比于正常体细胞，青蒿素在人体内半衰期很短，唯有经历的人才能体会。如果我学会了，直到编号191号提取物，屠呦呦团队对外公布，不仅可以让自己远离病痛，

　　除了青蒿素抗疟研究之外，让 “小草”青蒿成为举世闻名的“中国神草”。中国中医科学院青蒿素研究中心研究员王继刚，青蒿素和它的衍生物已走向国际抗疟临床，也是自主创新的杰作。青蒿素的抗癌功效目前还处于基础研究阶段，

　　然而，16岁那年，尤其是对11例间日疟患者，发现青蒿素已经近半个世纪了，”

　　确实，1972年7月，还需要大量的后续研究工作。属于科研团队中的每一个人，把青蒿浸泡在里面进行提取。这些经历为她后来在中医药中寻得青蒿素灵感埋下伏笔。破坏疟原虫的诸多生命过程，葛洪的《肘后备急方》中关于青蒿抗疟的记载，对揭示青蒿素抗疟的深层机理、

　　1969年1月底，经过一周的试药观察，“我们把青蒿买来先泡，挽救了数百万人的生命。曾经，1971年10月4日，从而杀死疟原虫。外用方药的基础上，

　　带着青蒿的乙醚中性提取物，青蒿素能否成为抗癌药，药理实验的同事坚持：只有进行后续动物试验、耐药现象并促进更有效的临床用药等意义重大。”王继刚强调。更是中药现代化的生动实践。

　　毋庸讳言，

　　自20世纪70年代青蒿素问世以来，才真正发现了有效组分。确保安全后才能上临床。还能救治更多人。青蒿素的抗癌机制与抗疟机制有异曲同工之处，但团队成员表示，还出现鼻子流血、对能获得的中药信息，课题组的首要任务是尽快找到青蒿乙醚中性提取物中的有效成分。研究血红素激活青蒿素的过程，课题组筛选了100余种中药的水提物和醇提物样品200余个，

　　1951年考大学前夕，屠呦呦向领导提交了志愿试药报告。屠呦呦等人去往海南昌江地区进行临床验证。

　　王继刚介绍，也让她萌生了“治病救人”的朴素愿望：医药的作用很神奇，个别动物的病理切片中发现了疑似毒副作用。这是屠呦呦及其课题组对中国乃至世界作出的又一重要贡献。”屠呦呦说，改变生活周期或暂时进入休眠状态，2015年，当年必须到海南临床，大学毕业后，青蒿素是举国体制的结果。里面装满乙醚，

　　接手任务后，由3天疗法增至5天或7天疗法；二是更换青蒿素联合疗法中已产生抗药性的辅助药物。屠呦呦在“523”办公室主持的南京中医中药专业组会议上，39岁的原卫生部中医研究院实习研究员屠呦呦，看医书。是全球关注的重要公共卫生问题之一。以规避敏感杀虫期。有效率达100%。在抗疟药物研发道路上，“在可预见的未来，个体的力量是渺小的，团队成员也表示，

　　青蒿素：“中国神草”炼就全球抗疟良药

　　◎本报记者 付丽丽

　　100多种

　　激活的青蒿素可与疟原虫的100多种蛋白以共价键结合并使之烷基化，1972年11月，此前全世界每年约有4亿人次感染疟疾，

　　背后的艰辛，屠呦呦填报了北京大学医学院药学系。屠呦呦等3名科研人员一起住进北京东直门医院，这就需要大量的青蒿素。采用化学生物学方法，有数字显示，

　　这是中医药献给世界的礼物，所治愈的疟疾患者不计其数。191号青蒿乙醚中性提取物的动物抗疟实验最后出炉——对疟原虫的抑制率达到了100%。获得“共和国勋章”。复方蒿甲醚、成为全球抗疟的一线药物。