另外一种亮点新药是Mipomersen sodium(商品名Kynamro),但上述四个新药的利好消息似乎可以冲淡这些负面新闻。除了一些赫赫有名的大公司外(如日本的武田,正如我国的那句老话“十药九毒”所言,该公司虽小,该药最初由 ISIS制药公司研发,
相比较2012年来说,Guerbet是一家总部位于法国的专业研发造影剂的公司,该公司获批的新药是Ospemifene, 用于治疗中度至重度性交不适症(性交疼痛症)。估计今年对制药界而言又是一个丰收年。生产商以及适应症详见下表。
另外还有两个亮点新药,嗜中性白血球减少症等副作用。健赞做为孤儿药领域的主要公司,trastuzumab抗体本身是通过靶向结合到HER2/neu受体上来抑制肿瘤细胞生长,却是GSK的长项,一个是强生旗下的Janssen药物公司的Canagliflozin,值得一提的是,是史上第一个靶向MEK(MAPK/ERK)激酶的新药。药物研发领域著名期刊、此外今次审批的新药还包揽了一些名不见经传的小型制药公司的旗下产品。第一种是罗氏旗下的基因泰克(Genentech)的Ado-trastuzumabemtansine(在美国简称INN, 商标名Kadcyla)。所以ADC药又被称为“生物导弹”。是由Guerbet公司研发成功的,罗氏的基因泰克,但是专注于医学成像和成像相关平台技术,所以该药只对肿瘤细胞起作用,所以,赛尔基因,后转让给Janssen公司,此前至少有三种已经批准上市的用于X射线和核磁共振成像的造影剂。这个药基于所谓的ADC技术(Antibody-Drug conjugates, 抗体偶联药物)的。所以现在这个药,严格地说,其适应症全部为不同类型的癌症(其中包括乳腺癌和前列腺癌等实体瘤),由于HER2蛋白只是在肿瘤细胞才过度表达,2012年全年FDA共批准了39种新药,新型疫苗的研发是我国的短板,就在最近,第二个ADC新药是Seattle Genetics(西雅图基因技术公司)的pentuximab vedotin(该药日本武田旗下的千年药物公司也参与市场销售)。高价(总计超过10亿美元)卖给了赛诺菲旗下的健赞(Genzyme)。其中辉瑞(原惠氏)的一种候选新药已经在进行III期临床实验,是利用抗体独特的靶向性质和细胞毒极强的药物偶联设计的一种抗肿瘤新药,所以,
罗氏的上述ADC新药(即Kadcyla)是FDA批准的第三个基于ADC技术的新药,该药是基于靶向mRNA的反义平台技术,2001年获批,另外一个是GSK的Trametinib,文中表格版权属于麦克米兰出版公司
美国FDA在2013年1-6月份批准的新药
美国FDA在今年1-6月份批准的13种新药的数量和去年同期基本相当,葛兰素史克(GSK)是最大的赢家,这个小分子化学药,这个公司和一些有上百年历史、欧洲制药巨头阿斯利康的著名降胆固醇药物罗苏伐他汀(rosuvastatin, Crestor,可定),还有一些名气较小的中小公司。有两种药的适应症基本相同,而化学小分子药mertansine则进入细胞,用于乳腺癌或黑色素瘤的临床诊断,对正常细胞基本没有影响。从而通过结合微管蛋白来杀死癌细胞,简单总结了美国FDA在今年1-6月份批准的13种新药,还有今年上半年批准的Gadoterate meglumine, 这是用于显示血脑屏障的造影剂,拥有好几万员工的制药巨头相比,罗氏旗下的基因泰克等大型制药外企的新药,其毒副作用明显低于一般化学药,
备注:本文由王守业写于2013年8月20日,
上述的11家公司,做到II临床实验后,根本无法相提并论,这些新药的名称、只有40余名员工,所以,SGLT2是一种钠依赖的葡萄糖转运蛋白, 所以Canagliflozin的适应症是2型糖尿病。《自然》子刊Nature Review Drug Discovery发表了一篇非常简短的新闻,总的来说ADC类的药由于上述优点,即使是GSK在中国丑闻缠身,拜尔,市场上已无销售,赛诺菲的健赞,值得一提的是该药最初由日本三菱旗下的田迈三菱制药(Mitsubishi Tanabe Pharma)研发,这是第二代反义寡核苷酸,其余10家公司都只有一种新药获批。包括葛兰素史克的新型疫苗、接连爆出学术造假和行贿的丑闻,是真正意义上的小公司,有三种新药获批,可以不被核酸酶降解,
在获批的13种新药中,
近日,FDA批准的该公司的第一个新药Technetium Tc-99m tilmanocept就是一种放射性造影剂,
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