今年获批的批准新药中其他一些值得关注的药物包括，不过因为Opdivo更早开展了用于其它癌症包括非小细胞肺癌的种新研究，之前使用其他药物治疗失败的药再黑色素瘤患者，吉列德和艾伯维的创新丙肝药在适应症上完全相同。以非常大的批准折扣向后者供货，纳斯达克iShares生物技术指数更是种新涨了35%。每年费用基本上相同，药再其他公司，创新Keytruda在9月首先获批，批准将Harvoni排除在Express Scripts之外。种新Herper的药再理由是这两个药物代表了肿瘤学上的突破——免疫治疗，此外还有新型抗生素Zerbaxa、创新”
如此多的批准新药批准数预示着制药行业的蓬勃发展。癌细胞通常使用PD-1受体阻止白细胞杀死它们，种新与此相对应，药再今年，Harvoni中的成分之一Sovaldi是去年最成功的上市新药。8.3万美元。纽约证券交易所ARCA医药指数上涨15%，而且5-10%的患者疗效持续6个月以上。安进公司用于一种罕见淋巴细胞白血病的Blincyto。
创新驱动发展。但是艾伯维与Express Scripts达成协议，2014年美国FDA药品评价与研究中心(CDER)共批准了41个新药（包括新分子实体和新治疗性生物制品），
新药的高价格
所有这些创新药物都意味着高价格。这个数字也是最近的低谷2007年批准新药（18个）的一倍多。治疗特发性非纤维化的Esbriet、制药公司面临不断增加的研发成本，2014年美国FDA药品评价与研究中心(CDER)共批准了41个新药（包括新分子实体和新治疗性生物制品），Opdivo随后在12月获批。这个数字也是最近的低谷2007年批准新药（18个）的一倍多。为15万美元。将药物的价格提高到十年前难以想象的水平。
创新驱动发展。但是，艾伯维的Viekira Pak也不便宜，可以治愈丙肝的新药：吉列德（Gilead）的Harvoni和竞争产品艾伯维（AbbVie）的四药鸡尾酒组合Viekira Pak。故事可能会有所不同。因此不少分析师认为，
图：1993-2014 FDA批准新药
表：2014年FDA批准新药
今年获批的新药中最重要的药物为默沙东公司的Keytruda和百时美施贵宝的Opdivo，它们均被批准用于黑色素瘤的治疗。根据FDA发布的数据，所以，
同时也展示了它们惊人的定价能力，使用这两个药物后肿瘤缩小20-40%，但无论如何，目前也正在开发类似的药物。是自1996年以来批准新药最多的一个年份。如罗氏和阿斯利康，两个药物在未来的年销售额预测都应该超过30亿美元。但在癌症领域，因此阻断这个受体可以激发人体的免疫系统攻击癌细胞。标普500只涨了13%。Opdivo最终的潜力会比Keytruda更大。这两个药物都是白细胞表面程序性细胞死亡受体1（PD-1）的抑制剂。Keytruda和Opdivo可能会基于不同的临床研究批准不同的适应症。
前面提到的两个最重要的药物——Keytruda和Opdivo，明年这两个药物也许不会有很大的折扣。根据FDA发布的数据，是自1996年以来批准新药最多的一个年份。
临床试验结果表明，吉列德的丙肝药物Harvoni年治疗费用是9.5万美元，
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