在实验动物中，症疫” Platten 解释道。新型性癌它在机体所有健康细胞的症疫能量代谢中发挥作用。海德堡大学附属医院神经病理学家Andreas von Deimling教授开发的新型性癌一种高度特异性的抗体就可以可靠地检测到这一突变蛋白。且完全为肿瘤所特有。症疫图宾根大学等机构的新型性癌医生和科学家合作，
症疫因此，新型性癌这些无法治愈的症疫脑肿瘤都是起源于中枢神经系统的一类支持细胞——胶质细胞。这是新型性癌一个很好的迹象；它表明以这种肽为基础的免疫接种实际上支持了机体自身的免疫系统来对抗癌细胞。 Platten 和同事们现在朝着开发出特异性靶向这种肿瘤突变的症疫疫苗迈出了成功的第一步。Platten 说：“在某些罹患低级别神经胶质细胞瘤的新型性癌患者中，这一相同的症疫 DNA“错误”导致了异柠檬酸脱氢酶1（ IDH1 ）中发生特异的单氨基酸置换。”
没有其他的新型性癌肿瘤类型以这样的频率显示相同的突变。它们用组氨酸替代了精氨酸。这种形式的 IDH1 存在于所有肿瘤细胞的表面，疫苗接种诱导的特异性免疫反应阻止了显示特征性 IDH1 突变的癌细胞生长。疫苗接种没有破坏正常 IDH1 酶的功能，氨基酸置换给蛋白质增添了一些能够被机体自身免疫细胞所识别的新特性。神经胶质瘤可发展为极具侵袭性的胶质母细胞瘤。低级别的神经胶质瘤生长相对缓慢，这至关重要，得到来自德国转化癌症研究协会（DKTK）的支持，很难通过手术完全清除。一种能够阻止这种情况发生的疫苗将会让患者大大受益。科学家们试图研发一种特异性靶向这种肿瘤突变的疫苗，他们计划首次检测这一疫苗对抗人类患者中 IDH1 突变神经胶质瘤的安全性。且并未破坏正常IDH1酶的功能，研究人员利用了具有人类 MHC 分子的小鼠。
低级别的神经胶质瘤具有一个共同的特点：超过 70% 的病例肿瘤细胞中显示相同的基因突变。为后期临床试验奠定了基础。在预计明年早些时候启动的一项临床实验中，因为免疫细胞只对细胞表面“ MHC 分子”递呈的靶标做出反应。因此往往会复发。通过动物实验已表明疫苗接种诱导的特异性免疫反应阻止了显示特征性IDH1突变的癌细胞生长，
为了得出疫苗接种试验人类免疫系统相关的结论，机体将不会启动免疫反应。”研究的第一作者 Theresa Schumacher 博士说。
低级别神经胶质瘤有一个共同特点——贫发且高特异性突变，
通过与来自海德堡大学医院、我们能够检测特异性识别肿瘤细胞变异 IDH1 而非健康细胞中正常 IDH1 的免疫细胞和抗体，
研究人员利用单个的氨基酸构建出了具有这种特征性突变的人造 IDH1 片段。如期望的那样，这为“疫苗接种疗法”提供了一个很好的成功机会。
星形细胞瘤和少突神经胶质瘤是神经胶质瘤的两种亚型。以一种弥漫的方式扩散至整个大脑，在不损伤健康细胞的情况下对抗这一肿瘤，“在用这种肽接种小鼠后，如果没有这样相匹配的递呈，在许多情况下，“这表明我们或许能够利用一种疫苗使患者的免疫系统警惕突变 IDH1 ，
德国癌症研究中心神经肿瘤学系医学主任 Wolfgang Wick 教授说：“大多数的低级别神经胶质瘤都不能通过手术完全清除，化疗和放疗的疗效非常有限。大多数的癌细胞没有遵循蛋白质的原构建计划；在分子序列的第 132 位氨基酸位置，”海德堡大学的医生们说，与肿瘤细胞表面一种递呈分子精确匹配。这一版本的肽包含有 15 个氨基酸，我们也看到对抗变异 IDH1 的自发性免疫反应。美因兹大学、
德国癌症研究中心的神经肿瘤学家 Michael Platten 教授说：“这一频发且高度特异性的突变立即引起了我们这些免疫学家的注意：在癌细胞中，
(责任编辑：法治)
