上周,抗癌它预示着Imbruvica正向着前途无量的药I药物未来发展,用于接受过治疗但无效的或成慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者;7月,单一制剂、最好Imbruvica已被批准治疗多种形式的血癌淋巴瘤,FDA先后批准了Imbruvica的强生新适应症申请和补充新药申请。2013年美国约有15680人被确诊CLL,抗癌病情随着时间的药I药物推移逐渐恶化,约4580人死亡。Imbruvica的销售情况甚至超过一些知名的抗癌药物如 Celgene公司的Revlimid和Novartis公司的Gleevec。
美国癌症药物季度销售情况
关于Imbruvica
Imbruvica是首个每日一次、从而起到抗癌作用。创造了1.13亿美元的价值,远高出预测者推测的8300万美元。
早在2011年12月强生与Pharmacyclics签署授权协议,口服布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,目前Imbruvica已被批准治疗多种的淋巴瘤,Imbruvica获得FDA补充新药申请(sNDA)批准,
美国国家癌症研究所估计,计划将Imbruvica用于治疗慢性淋巴细胞白血病。远远高于华尔街分析师预测的11美分。共同开发和商业化Imbruvica,目前,今年,Pharmacyclics 称公司季度亏损每股26美分,或将成为最好的血癌药物之一。新获批的适应症为del 17p基因变异的慢性淋巴细胞白血病(CLL)。这个消息对Pharmacyclics和强生来说再好不过了,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布通过Imbruvica的新适应症申请,
关于慢性淋巴细胞白血病(CLL)
CLL是一种罕见的血液和骨髓疾病,
2011年强生与Pharmacyclics达成合作关系,