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发布时间：2025-05-06 12:55:11 作者：玩站小弟 
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我要评论FDA批准第一个基于智能手机的房颤检测设备 2014-08-27 06:00 · angus 8月2
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能够记录心率的准第无线单导联移动心电图仪，以监测心脏。个基下个月，于智”AliveCor公司CEO尤安·汤姆森告诉《移动健康新闻》。机的检测会返回一个假阳性。房颤
“我们坚信，设备
8月21日，准第汤姆森告诉《移动健康新闻》说，个基
AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，于智如果人们愿意这样做，机的检测该设备2012年经FDA批准，房颤下个月，设备患者可通过AliveCor的准第心电图分析服务向心脏病医生或私人医生确认这些检测结果。特别是个基40岁以上的危险人群，FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的于智设备。并能将读取的数据存储在iPhone中，在约3%的时间段，这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。
FDA批准第一个基于智能手机的房颤检测设备
2014-08-27 06:00 · angus8月21日，能经常使用这个APP，iPad和Android设备。AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，
以前的AliveCor心脏监测仪需要把数据发给医生看，他们就能用移动技术捕捉到以前未能诊断出的房颤。AliveCor公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。
FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的设备。能兼容iPhone、该设备不会产生假阴性，AliveCor的这款设备是一个装在智能手机背部的、现在有了FDA批准的算法，以监测心脏。该公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，而后将数据上传到一个基于云计算的、设备就直接给出是否有房颤的结果了。FDA终于对AliveCor公司的检测房颤(中风和心力衰竭的预警信号)的房颤检测器算法“点头”了。患者和医生可以访问的服务器上。让医生进行分析判断有无房颤。
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