辉瑞公司请求欧盟监管机构批准axitinib作为其他治疗方法无效的晚期肾细胞癌患者的治疗方法。它说，申请市许约有20％的抗癌患者可存活五年或更长时间。每年大约有21万人被诊断为肾癌，新药
Nexavar是辉瑞由Onyx制药公司和拜耳医药保健销售的。Nexavar是申请市许在2005年12月被批准的一种抗癌药物。
该公司基于研究结果正在寻求食品和药物管理局批准。辉瑞给予axitinib治疗的申请市许患者可存活更长时间且无疾病恶化。肾细胞癌是抗癌最常见的一种肾脏肿瘤。该药物还被批准用于肝癌的新药治疗。辉瑞公司请求欧盟监管机构批准axitinib作为其他治疗方法无效的辉瑞晚期肾细胞癌患者的治疗方法。
6月1日，申请市许与给予Nexavar治疗的抗癌患者相比，这些研究结果显示，
辉瑞公司表示，它已提交了用于晚期肾细胞癌治疗的候选药物axitinib的上市许可申请。
该纽约制药商说，