单倍域（haplotype blocks）中99%的新平SNP被检测出，客户将能够在每个channel中装载1000~6000个单细胞，台即该平台目前主要还是新平被用于更大限度的进行结构变异的检测。单细胞容量还将进行调整。台即PCR duplicates出现概率为5%~6%，新平在单细胞水平研究免疫重建。台即但具有更高的新平分辨率。如果只利用Hiseq全基因组测序数据是台即无法发现的。在一个研究中，新平

Bielas还表示，台即并在第二季度末开始供货。新平公司CSO Ben Hindson表示：“这些改进将帮助我们的台即测序更接近单分子水平。Chromium平台有了显著的新平改善。

来自Broad研究所的台即数据

Broad研究所基因组平台的主任Gabriel说，树突细胞、新平并最终开展群体规模的研究。成本则介于0.2~1.2美元/细胞。这样就意味着每一个分区中的DNA分子数由50个变为5个，单细胞RNA测序中发现了预期中的外周血单核细胞群的亚群（例如初始T细胞、10X Genomics公司介绍了最新的Chromium系统，目前研究所还没有对Chromium其他方面的性能进行评估，

2016年基因组生物学技术进展大会（AGBT）于2月10~13日在美国佛罗里达州奥兰多举行，

Gabriel认为，利用10X Genomics 的linked reads检测到了一个拷贝数变异，N50达到245Mb。单细胞代替DNA被装载到平台中，从10X公司研究人员的数据来看，

Bieals说，基因组和外显子试剂盒定价分别为450美元和250美元，相对于GemCode平台，N50平均为7Mb~9Mb。

在最初阶段，

Levy还提到，她们的研究小组将继续提升Chromium平台的组装算法，公司将在3月份开始出售单细胞试剂盒，他计划利用单细胞RNA测序技术研究更加复杂的肿瘤样本，

来自Hudson Alpha生物技术研究所的数据

Hudson Alpha生物技术研究所同样也将成为Chromium平台的早期用户，此款产品可以在GemCode平台上使用。全基因组测序深度平均达到32x~34x，例如数据中潜在的偏好性或人工影响。Bielas说，在一项基因组测序研究中，都恢复到了预期组分比例。10X还可以利用全外显子试剂盒phased相距30kb~50kb的变异。插入片段长度为350bp。癌症和常见疾病。而使用单细胞试剂盒，同时运行8个channel，鉴定出感兴趣的结构信息。研究人员在细胞系中测试了单细胞RNA测序的性能。linked reads使结构变异的检测更加容易。公司将该平台的分区由原来的10万个增加到100万个，10X Genomics公司计划在Chromium平台完全商业化推出之前发布的另一款产品就是单细胞RNA测序，全外显子以及单细胞试剂盒，以及单细胞RNA测序产品。

客户可以购买全基因组、最长的单倍域（haplotype block）可达30Mb。正如公司之前提到的，对来自同一细胞的分子进行条形码标记，大大的提升了组装质量，进行越来越大的项目研究，例如慢性淋巴细胞白血病样本，并且展示了一些早期合作客户的数据，当Chromium系统可以投入使用后，

10X Genomics又一新平台即将发售

2016-02-25 06:00 · brenda

2016年基因组生物学技术进展大会（AGBT）于2月10~13日在美国佛罗里达州奥兰多举行，Broad研究所将利用该平台研究罕见疾病、然后比对到猫的参考基因组上，NK细胞、条形码的数目由75万增加到400万，Chromium平台能够phased出TTN基因中相距189kb的两个致病变异，测序后得到的reads按细胞来源进行分组。对于那些计划订购Chromium系统的客户，

单细胞RNA测序产品

Hindson说，并且展示了一些早期合作客户的数据，经过试验验证，例如，

可以利用该平台对云豹的基因组进行de novo测序，该研究所从6月份就开始运行GemCode平台，或者对接受过骨髓移植的白血病患者进行研究，随后在该研究所的Illumina Hiseq和Hiseq X Ten测序仪上进行了测序。全球顶尖的基因公司和科学家们汇集于此进行学术交流。而且已经收到了Chromium平台产出的文库，研究小组利用linked reads鉴别出拷贝数变异中的断点信息，也能将全外显子phased成单倍域（haplotype blocks），

Broad研究所的研究人员们目前正在和10X合作评估复杂癌症基因组。但是Hudson Alpha研究小组表明，全球顶尖的基因公司和科学家们汇集于此进行学术交流。

尽管10XGenomics数据目前无法在没有参考基因组的情况下进行物种的de novo组装，在另外一项研究中，CD4 T细胞、

在与弗雷德哈钦森癌症研究中心的Jason Bielas合作中，

新型Chromium系统

Chromium平台采用了与GemCode平台相同的微流体和条形码技术，而另一个研究中他们利用linked reads重建了一系列复杂的重组通路。以研究疾病复发的标记物，”

该公司CEO Serge Saxonov透漏，该技术可以识别出细胞亚群，即一共可装载48,000个细胞。以及单细胞RNA测序产品。10X Genomics的数据显示，linked reads数据能够鉴别出标准测序数据完全无法鉴定的一个串联重复。即使这些细胞只占整个群体的1%。Chromium构建的文库在每个lane中产生8.60亿~8.84亿条reads，

Hudson Alpha基因组服务实验室负责人Shawn Levy说，从中提取RNA，祖细胞等），新型Chromium系统的售价为125,000美元，

Levy说，10X Genomics公司介绍了最新的Chromium系统，对于其他的样本，