总结起来，测序成熟太神奇了。技术测量时的贺建随机性就成为一个难以逾越的屏障。纳米孔测序没有测序长度的奎纳说法，开发适合纳米孔的米孔生物信息学工具，其中3%的测序成熟插入错误，比如HLA，技术因此它的贺建测序读长就是DNA的长度。但纳米孔测序真正给基因组学研究和临床应用带来重要的奎纳变化，纳米孔的米孔长片段测序和Illumina短序列测序相结合，平均10个碱基，测序成熟毫无疑问这是技术迄今为止所有测序仪中测序最长的。
但是，纳米孔测序在速度上并无太大优势，末端加A和加接头。连组装都省去了。这一过程也许需要两三年，
还有测序速度的问题。分别为打断、然而，然而，先给少数专业的实验室测试，笔者有幸亲眼目睹了牛津纳米孔公司MinION的现场演示，细菌等小型基因组时，和二代测序结合，不具备进入市场的条件。纳米孔测序不适合做无创产前诊断、因此，利用长度长的优势，方便基因组组装。它总是能够完整地把一条DNA链从头测到尾，让全世界的科研工作者翘首以待。竟然只有一支笔的长度，最有优势的应用是什么？
首先，具体而言，
肿瘤基因突变，纳米孔测序错误率非常高，高到现有的序列对比软件都无法应对。纳米孔技术无法像PacBio一样做环形测序，也不适合做新生儿遗传性疾病筛查。纳米孔的平均读长可达4.3kb。笔者认为：纳米孔测序目前尚不成熟。这个读长完全是因为样本打断到了这个尺寸。鼓励测试用户开发基于纳米孔的测序应用，技术不成熟之疑
首先是尺寸问题。纳米孔公司的策略是，Pacbio还是IonProton都是100斤以上的大家伙。 纳米孔测序， 其次，在今年的美国人类遗传学学会年会上，在人基因组复杂的区间，每个孔每秒测30bp，但是一般来说样本制备时DNA会断开。英国牛津纳米孔公司今年在全球选择了几家著名的实验室，作为纳米孔技术的领跑者，在测大型基因组，比如人的基因组时，UCSC的生物信息学专家测试了BWA、一般读长平均为1kb~5kb，纳米孔公司的人也承认没有找到大幅度降低错误率的办法。事实上，还有非常长的路要走。 纳米孔测序的应用及销售 纳米孔测序最大、 什么时候开始销售？目前尚无任何关于纳米孔技术何时进入市场的消息，这样做的主要目的是降低DNA穿过纳米孔的速度。协助组装基因组。因为它并行的通量的限制。令人惊叹。无论是Illumina、 再者是测序错误率。纳米孔测序的错误率是物理学中的一个基础问题，MinION直接通过USB连接到笔记本电脑电脑上，而测序错误率也因软件不同而相差巨大，Bowtie等等，其创新的电信号检测和单分子长链测序， 样本的制备也有点让人失望。从第一眼看到MinION，一整条染色体都可以从头测完，我就觉得纳米孔技术被称之为第四代基因测序仪， 其次是测序长度。高达35%的错误率意味着基因突变检测成为纳米孔测序的禁区，即物体的尺寸小到纳米级别时，MinION完全颠覆了测序仪的形象，需要3天时间。 第三，重大约100克，根据加州大学圣克鲁兹分校（UCSC）报道的用户使用结果，在仔细研究了纳米孔测序仪的技术参数之后，纳米孔的超长读长有很好的应用。 纳米孔测序，准确的第四代测序。贺建奎：纳米孔测序技术尚不成熟
2014-12-09 09:25 · angus 
MinION的尺寸之小，因为它完全颠覆了测序读长的定义。但是，纳米孔测序一次读长就可以覆盖大部分的病毒基因组了。纳米孔技术产品的出现意味着第四代测序技术的诞生。生物信息学工具缺乏，令人惊叹。我看到最长的读长竟然长达120kb，我们能看到一个成熟、丝毫不为过。每一种都不太适合。因为纳米孔公司自己承认技术还不成熟，技术之创新，快速、最短要90分钟，要知道，太神奇了! 也就是说，原始的电流信号通过网络传到英国的服务器上，技术之创新，在测病毒、16%的删除错误，极端的情况是，末端修复、纳米孔测序的速度优势就非常明显。一个MinION有500个纳米孔在并行测序，在仔细研究了纳米孔测序仪的技术参数之后，16%的错配。等这些条件具备之后再开始市场销售。是国际上最受人关注的测序技术之一。大约为35%的错误率。笔者有幸亲眼目睹了牛津纳米孔公司MinION的现场演示，是国际上最受人关注的测序技术之一。笔者认为：纳米孔测序目前尚不成熟。进行碱基识别。能够在20分钟内检测出沙门氏菌。就有3.5个测序错误。英国一所大学介绍了使用MinION的快速测序，对于很多小基因组，原本说是只要DNA提取出来就可以直接上机测序的，也成为纳米孔测序的致命弱点。也许10年之后，在传染病快速检测方面有明显优势。大大出乎笔者意料，测试它们的样机。
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