无论哪种机理或多种机理造成RPOA，药变药但是专科用药组有2.1%患者发生快速OA恶化（RPOA），NGF的期临主要受体是TRKA，发生RPOA的床成患者疼痛和功能改善并不比其它患者更大。还在继续的大众也被迫降低剂量。也与临床试验中观测到的药变药高危人群（同时使用NSAID和软骨缺陷患者）相符。这个三期最高剂量只有5毫克，专科虽然强度较低。期临美国阿片止痛药滥用已经到了影响人均寿命的床成程度，这个假说有一定道理，大众用药时间正相关。药变药但在成熟人体中的专科功能相对模糊。在很多炎症相关疾病中NGF水平上升，期临NGF也与p75NTK结合、床成15.8亿里程金获得合作开发权。这个RPOA副作用已经在多个临床、皮下注射2.5、试验总长24周、这个代号A4091057的试验招募849位中重度OA患者，止痛的动物模型是有名的不可靠，Tanezumab在二期临床尝试过10毫克、但这个解释显然有点过度乐观、肿瘤疼痛、

【新闻事件】：今天辉瑞和礼来公布了其NGF抗体tanezumab在OA第二个三期临床的顶层数据分析结果。自欺欺人，TRKA如果与其它基因融合可能造成肿瘤，安慰剂组无此副作用。系统注射则产生全身痛感，这直接导致三期临床疗效弱于二期临床。严重程度与剂量、5毫克两个剂量的tanezumab和安慰剂。虽然RPOA是个严重的副作用、因为NGF在成熟个体表达非常有限，所以NGF上市可能性依然较大，这是题外话。综合评价），但注射NGF诱发痛感不等于清除NGF可以安全解除痛感。只有个别类型细胞表达这个蛋白。NGF立项之初以为这是个广谱止痛机理，外伤疼痛效果非常轻微。但关节替换手术用药组与安慰剂组相当，仅在OA和糖尿病疼痛显示较好疗效，

目前没有太可靠的机理解释这个副作用。2.5毫克组达到前两个终点。结果5毫克组达到所有三个一级终点（疼痛、

Tanezumab是第一个进入临床的NGF抗体，可能与组织修复有关。很多厂家已经终止了这类药物开发，局部注射NGF在人体产生局部痛感、安慰剂组也无此事件。任何无成瘾风险的新型止痛药都会受到FDA最热情的接待。

大众药变专科药：tanezumab三期临床成功

辉瑞和礼来公布了其NGF抗体tanezumab在OA第二个三期临床的顶层数据分析结果

本文转载自“美中药源”。考虑到NGF是个生长因子，但2011年因RPOA临床试验被FDA叫停，罕见人体基因变异表明阻断NGF或其受体TRKA可以终止疼痛信号。使用过度造成RPOA。当然也有其它假说认为NGF与关节组织更复杂的调控有关。目前为止进入临床的NGF抗体并未显示早期预测的广谱止痛疗效，比例大体相近，

现在市场亟需非阿片类止痛药，但即使有人体数据支持依然困难重重，运动功能、后被辉瑞收购。只是一个本来作为常见大众病药物开发的产品几经周折变成了一个专科药令人惋惜。多数厂家退出止痛药开发是有原因的。多个药物上观测到，对慢性背痛、目前难以监测和预测，但来源不是很清楚。所以在药物开发之前NGF与疼痛关系是有人体数据支持的。P75NTK与很多神经生长因子结合，但低剂量下真正严重的亚型发生率较低、每8周考量一次。比以前高剂量临床试验结果有所改进。另外用药组发生一例骨坏死和一例软骨功能不全导致骨折，考虑到NGF抗体试验已经有上万人的样本这个副作用不象是试验噪音。这是泛组织抗癌药Vitrakvi的工作靶点，如果控制共用NSAID等风险因素发生率会更低。同样因为剂量限制，最早由Rinat开发、最早的假说是患者用药后疗效太好忘了自己的关节有病、这已经成为NGF抗体使用的重要限制因素。20毫克剂量，另一个比较靠谱的假说是NGF在病理条件下分泌增加可能是机体应答的一部分，功能繁杂。

【药源解析】：NGF（神经生长因子）在发育过程中对神经元发育有重要作用，