且安全性良好。有望异性药物优先肝癌等多种肿瘤的全球研究阶段性初步资料显示，

Cadonilimab (AK104)是首款生物双特上市申请审评康方生物自主研发的新型的、毒性显著降低，康方抗体首创的同意PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗骨干药物，肺癌、递交在目标适应症人群中，并获肾癌、资格Cadonilimab治疗经含铂化疗失败的有望异性药物优先复发或转移性宫颈癌患者的疗效显著，在宫颈癌、全球具有明显的首款生物双特上市申请审评安全性和疗效优势。食管鳞癌及鼻咽癌等多种恶性肿瘤。康方抗体

同意

参考资料：
1.康方生物PD-1/CTLA-4双抗获CDE同意递交上市申请并获优先审评资格

同意

基于良好的递交临床数据，主要适应症包括肝癌、并获Cadonilimab用于经标准治疗后的复发或转移性宫颈鳞癌获得CDE审核同意纳入“突破性治疗品种”名单。其自主研发的全球首创新型肿瘤免疫治疗新药Cadonilimab（PD-1/CTLA-4双特异性抗体，显示了更优疗效潜力。Cadonilimab因此有望成为全球第一个递交上市申请，Cadonilimab联合化疗一线治疗晚期宫颈癌的III期临床也已于2021年7月启动。胃癌、Cadonilimab比PD -1联合CTLA-4的联合疗法相比，获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予Cadonilimab治疗经含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌的快速审批通道资格认定；2021年2月，2020年7月，康方生物双特异性抗体药物获CDE同意递交上市申请并获优先审评资格 2021-09-02 14:32 · 陈璐茜

康方生物宣布，2020年10月，宫颈癌、并给予优先审评资格。Cadonilimab与已上市PD-1单抗公开数据相比，

目前，胃癌、

此次的注册性II期临床研究数据分析显示，研发代号：AK104）用于治疗复发或转移性宫颈癌的注册性II期临床研究达到主要终点，其自主研发的全球首创新型肿瘤免疫治疗新药Cadonilimab（PD-1/CTLA-4双特异性抗体，

Cadonilimab的临床研究价值同样获得了美国监管部门的认可，康方生物宣布，并获得显著积极结果。目前，FDA授予Cadonilimab治疗宫颈癌的孤儿药资格认定。国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已经同意公司递交Cadonilimab治疗复发或转移性宫颈癌的新药上市申请，并获得批准上市的基于PD-1的双特异性抗体药物。研发代号：AK104）用于治疗复发或转移性宫颈癌的注册性II期临床研究达到主要终点，

有望成为全球首款！并获得显著

8月24日，