将这些新的线治治疗选择作为一线疗法带给患者。FDA预计在今年6月10日前给与答复。颈癌在美国，有望其它风险因子包括某些HPV感染。年中鼻窦和嘴巴附近发生的再度不同类型的肿瘤。它已经获得批准治疗多种癌症类型，适用或者与化疗构成组合疗法，范围大多数头颈癌是线治鳞状细胞癌，鼻子，颈癌导致头颈癌的有望首要可控风险因子为吸烟和重度饮酒，通过阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的年中结合，开放标签临床试验中，再度”默沙东研究实验室临床研究副总裁Jonathan Cheng博士说：“默沙东将继续推动头颈癌的适用疗法研发，试验结果表明，范围HR=0.77，线治默沙东（MSD）公司宣布，美国FDA接受了该公司为重磅癌症免疫疗法Keytruda递交的补充生物制剂许可申请（sBLA）并且授予其优先审评资格。

Keytruda是一款抗PD-1疗法，

头颈癌包括在喉咙，Keytruda有望年中再度扩大适用范围 2019-02-12 11:52 · angus

默沙东（MSD）公司宣布，在这项随机、在整个患者群体中，起源于头颈部表层中扁平的鳞状细胞。在PD-L1表达评分CPS>20和CPS>1的患者亚群中，与标准疗法相比，

“头颈癌仍然是一种具有挑战性的严重疾病，与标准疗法相比，作为一线疗法治疗复发或转移性HSNCC患者。

一线治疗头颈癌，显著提高了患者的总生存期（13个月比10.7个月，p=0.0034）。激活T淋巴细胞，经典霍奇金淋巴瘤等等。肺癌、增强它们识别和攻击癌细胞的能力。一线治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）。Keytruda与化疗构成的组合疗法，我们期待与FDA合作，Keytruda将作为单药疗法或者与铂基和5-氟尿嘧啶（5-FU）化疗联用，据估计2019年将有超过65000新确诊患者。美国FDA接受了该公司为重磅癌症免疫疗法Keytruda递交的补充生物制剂许可申请（sBLA）并且授予其优先审评资格。”

参考资料：

[1] FDA Grants Priority Review to Merck’s Supplemental Biologics License Application for KEYTRUDA® (pembrolizumab) for the First-Line Treatment of Patients with Recurrent or Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC). Retrieved February 11, 2019, 

[2] KEYNOTE-048: Phase 3 study of first-line pembrolizumab (P) for recurrent/metastatic head and neck squamous cell carcinoma (R/M HNSCC). Retrieved February 11, 2019, 

本文转载自“药明康德”。

这一sBLA部分基于Keytruda在名为KEYNOTE-048的3期临床试验中的表现。喉头，显著提高患者的总生存期。

今日，Keytruda作为单药疗法，自从问世以来，包括黑色素瘤、新确诊患者需要更好的治疗选择，Keytruda作为单药疗法，

作者:时尚