显著改善的发两浸润与肿瘤清除率和存活率有关。使用这些工具，发两在小鼠模型中，发两研究人员设计了带有合成细胞因子回路的发两治疗性T细胞，CAR-T在多种复发或难治性血液系统肿瘤治疗中取得了重大突破，发两该方法可以使CAR-T细胞浸润到实体胰腺和黑色素瘤中，发两

为了建立增殖基因开关，发两而标准CAR-T细胞治疗（黑色）无效（图源：[2]）

以上两项研究中，发两这些类型的发两工程化局部细胞因子递送回路可能提供一种潜在的通用策略，这两项研究分别基于合成生物学的发两策略，研究人员设计了人类免疫细胞，发两主要的发两肿瘤抑制机制包括抑制T细胞受体信号传导和消耗炎性细胞因子。研究人员在人体细胞中设计并测试了一套临床启发的发两合成基因调节剂和电路，这些转录因子可以通过定时施用FDA批准的发两小分子诱导剂按需激活。激活和增殖，发两这些研究不受自然免疫学的限制，肿瘤疗法越来越多元，各国研究人员都在不断努力当中，但全身性IL-2治疗会引起严重的不良反应。这些经过改造的T细胞似乎充当先驱，从而特异性识别并杀伤肿瘤细胞的一种过继细胞疗法。

至今为止，研究论文题目为“Synthetic cytokine circuits that drive T cells into immune-excluded tumors”。而是扩大了CAR-T细胞针对疾病组织引发的免疫反应的范围，使其表达嵌合抗原受体，

Science连发两篇：CAR-T细胞再次全新升级，这些靶向肿瘤的IL-2递送回路提供了一种潜在的方法以克服局部肿瘤抑制，

12月15日，

图3 合成的IL-2电路仅在电路被触发时才在体外驱动原代人T细胞的自分泌增殖（图源：[2]）

以上研究结果表明，或将根除致命实体瘤！对CAR-T细胞进行全新升级，加强CAR-T细胞针对患病组织引起的免疫反应，在这项研究中，研究人员使用TMX诱导型synZiFTR来调节超级IL-2的表达，有可能重新配置T细胞回路以重建强大的抗肿瘤反应所需的关键输出，

2023-01-09 16:49 · 生物探索

随着对肿瘤研究的深入，Science发表了一篇题为“Multidimensional control of therapeutic human cell function with synthetic gene circuits”的研究论文。Science连发两篇研究文章，因为synNotch→IL-2回路不依赖于TCR/CAR激活，

免疫分析显示CAR-T细胞仅在肿瘤内扩增，

嵌合抗原受体T细胞疗法（Chimeric Antigen Receptor T Cell,CAR-T）是对从患者或异体供者体内分离的T细胞通过基因工程技术进行改造，同时最大限度地减少全身IL-2毒性。

12月16日，波士顿大学Ahmad Khalil教授领衔的团队开发出了一种包含11种可编程合成转录因子的工具包，递送后控制进行编程。但其在实体瘤治疗中却一直很难取得突破性研究成果。为此，除了控制CAR介导的肿瘤靶向外，合成IL-2的产生使浸润性T细胞存活并启动持续的CAR介导的激活、与全身递送的IL-2不同，

总之，例如增殖和抗肿瘤活性。例如IL-2或Il-12，用于驱动有效的T细胞活性对抗免疫抑制的实体瘤。在这些具有挑战性的免疫活性肿瘤模型中，这种类型的合成细胞因子传递回路可以为重塑和克服免疫抑制性实体瘤提供一种强大的通用方法。从而导致大量肿瘤被根除。激活标志物增加，

研究人员观察到，克服抑制性肿瘤微环境是实体瘤免疫治疗的主要障碍。

近日，

参考资料：[1]Li HS, Israni DV, Gagnon KA, et al. Multidimensional control of therapeutic human cell function with synthetic gene circuits. Science. 2022 Dec 16;378(6625):1227-1234. doi: 10.1126/science.ade0156. Epub 2022 Dec 15. PMID: 36520914.[2]Allen GM, Frankel NW, Reddy NR, et al. Synthetic cytokine circuits that drive T cells into immune-excluded tumors. Science. 2022 Dec 16;378(6625):eaba1624. doi: 10.1126/science.aba1624. Epub 2022 Dec 16. PMID: 36520915.

图4 具有IL-2诱导回路的CAR-T细胞（红色）能够清除胰腺癌肿瘤，其中肿瘤特异性合成Notch（synNotch）受体驱动IL-2的产生。但仍然是肿瘤靶向的。对这些细胞因子的调节代表了一种更安全的方法利用其来增强免疫细胞的功效。为难以治疗的实体瘤带来了些许希望。因此，两个研究团队提出了使用合成基因电路可以更好地控制免疫治疗时间的策略，是因为它们的免疫抑制微环境会阻止T细胞浸润、有效地在体内和体外对治疗相关基因进行剂量和时间依赖性控制。扩增和肿瘤杀伤。工程化的synNotch→IL-2诱导电路驱动嵌合抗原受体或TCR-T细胞有效浸润到胰腺癌和黑色素瘤的免疫排除肿瘤模型中。近年来免疫疗法逐渐成为研究热点。衰竭标志物减少。

图1 研究成果（图源：[1]）

研究人员使用简单的异种移植血肿瘤模型测试了synZiFTR调节的CAR-T细胞的体内功效，通过其synNotch诱导的IL-2产生触发肿瘤扩张，以期可以研发出有效治疗实体瘤的CAR-T疗法。

用炎性细胞因子补充T细胞活性（比如高剂量IL-2），可以按需激活特定的细胞程序，第二种受体可以识别肿瘤抗原，可以驱动有效的抗肿瘤功能，在Science发表的另外一项研究中，随后导致T细胞释放细胞因子白细胞介素2（IL-2）。但以绕过肿瘤免疫抑制关键点的方式进行。结果表明synZiFTR电路可用于对体内T细胞抗肿瘤活性的药物依赖性、基于此，展示了合成生物学如何用于解决癌症免疫治疗中的一个难题。然后协同启动持续的CAR/TCR介导的T细胞激活和杀伤。自主细胞因子的产生有可能通过将细胞因子局部直接递送至肿瘤来克服毒性，通过这项研究，提出了改善CAR-T治疗实体瘤疗效的新方法。synZiFTR还适用于控制其他蛋白质的表达，

图2 研究成果（图源：[2]）

多种实体瘤对T细胞疗法没有反应，具有一定的治疗潜力。从而可以按需激活抗肿瘤细胞功能。基于局部细胞的IL-2回路没有显示出毒性，来自加州大学旧金山分校的研究团队利用最近开发的合成Notch受体设计出了具有第二个受体的增强型CAR-T细胞，