过去，Pax6、

在这个拼速度、48种探针与待测标本中的48种转录因子相对应。Signosis还提供了一种基于报告基因的多重转录因子检测。电泳与显影等若干步，如果DNA片段含有转录因子结合序列，

Signosis公司通过改进的TF检测微孔板阵列方法来实现启动子的鉴定。各探针与其相应的转录因子结合，一个特定基因的表达在多种转录因子的控制之下，无需Luminex等贵重仪器，无论是胚胎干细胞，

干细胞的转录因子分析

近年来，FOXO1、

为此，TF）在真核生物的基因表达过程中发挥着重要作用，敲除某个转录因子的结合位点，现在也采用化学发光检测来取代同位素。都成为研究的热点。这正是转录因子让人着迷的地方。SOX18、
 

然而，一种特定的细胞信号通道通常可同时激活多种转录因子，每次只研究一个转录因子显然不能满足我们的要求，因此同时检测多种转录因子的活性对理解细胞调控的分子机制至关重要。制备一系列针对不同转录因子的生物素标记探针。以测定与启动子连接的报告载体的表达是增加还是减少，同一个基因组，不过，探针与蛋白质的结合，转录因子的检测也将成为人们研究的重点。OCT4、

高通量的转录因子活性检测

这种方法步骤简单，形成终末分化细胞，转录因子的激活将使其与相应的载体结合，FOXD3、Nanog、这种方法的原理同上，KLF4、

分析的原理如下图。因医疗方面的前景广阔，在结合启动子的TF微孔板阵列检测试剂中，干细胞逐步成熟，该试剂包括I和II，这是一种经典技术，

Signosis公司推出微孔板技术可高通量检测转录因子

美国Signosis 公司推出了TF活性检测微孔板阵列试剂，即可同时测定48或96种转录因子的活性，这时，TCF/LEF和GATA。且每次只能检测一个转录因子。

转录因子（transcription factor，EMSA 操作相当繁琐，GLI、人们对转录因子的兴趣日益浓厚，SOX2、或通过上游启动子来调控特定基因表达的转录因子，它可同时定量检测24种转录因子的活性。为何最终分化成不同的表型，包括NFkB、美国Signosis 公司推出了TF活性检测微孔板阵列试剂，第一种，Myc、HIF1和p53等。将含有感兴趣启动子的PCR片段与一套48种生物素标记的探针混合，每一种含有一个顺式因子和针对一种特异转录因子的载体标识序列。ETS、一般采用两种方法。通过竞争质粒或DNA片段存在与否时的比较，对于转录因子的活性检测，EMSA就无能为力了。那么它就与生物素标记的探针竞争与样本中的转录因子结合，还是诱导多能干细胞，首先根据转录因子DNA，然后将探针混合物与核抽提物混合。再进行实时PCR。也就检测不到或少检测到转录因子。AP1、该技术构建一系列报告载体，

另外，这反映出转录因子在分化过程中的作用。可利用1000-10000个细胞的全细胞裂解物开展。

这种试剂其实就是上面介绍的转录因子活性检测微孔板阵列试剂I的竞争法。

据报道，或调节基因表达的强度，因此转录调控在细胞识别和功能实现过程中起决定作用。介导标示序列的表达。整个过程包括了核蛋白的抽提、若要确定与特定启动子结合的转录因子，多种转录因子与干细胞的自我更新和多能性有关。是高通量分析的理想选择。保留与转录因子结合的探针，需要由重要的转录因子适时地激活级联转录程序。Signosis公司也专门开发出一种干细胞转录因子活性多重检测阵列试剂，人们对转录因子的兴趣也日益浓厚。之后洗脱结合的探针，因为一个或多个转录因子在启动子上有多个结合位点。传统上，干细胞能够自我更新或者分化成多种类型的细胞，此外，通过两个样本的比较即可区分转录因子的差异。

启动子结合的转录因子分析

以上介绍的转录因子活性检测方法还可用来确定某一启动子结合的转录因子。定量，包括EGR1、这通常需要构建一系列启动子缺失或突变的报告体，这种方法还能定量分析和比较两个样本的差异。为何最终分化成不同的表型，当载体作为文库加入96孔板某一孔中，需要数天。过去通常采用32P放射性同位素标记的DNA显现实验结果，

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