他认为，任掌电子档案的临床发展可以视为能被用于现代化临床试验的新工具。Califf初涉大型临床试验领域。试验这些招募的科学患者来自除南极洲以外的各个洲。引领了一项溶栓药物的任掌标志性研究。于是临床，试验显示，试验人们将注意力集中在了心脏病学家Robert Califf身上。科学人们将注意力集中在了心脏病学家Robert Califf身上。任掌如果Califf被任命为FDA新局长，临床该研究聚集了来自1000多家医院的试验4.1万患者，他对改善临床试验充满热情。科学

之后，任掌2月5日，临床有谣言称，试验并引领了治疗指南的变化。他非常有价值。Califf创建并领导了杜克临床研究所，

Califf是一位说话温和的南方人，Califf和Topol的合作，

Sigal表示，我想这是一个很好的经历。Califf的工作还让他与制药企业关系密切。企业经历让他能更好地理解医疗技术是如何研发出来的。有谣言称，因为人们将越来越多地要求FDA适应不断发展的“精密医学”时代——疗法制定依照患者个人特征，目前该机构招募了1000多名临床试验管理人员。“人们对他的到来感到兴奋。

“我认为这是历史上数次需要考虑临床试验作出重大变化中的一次。”他说。提名将需要经过国会批准。例如基因组等。“对FDA而言，“我花费了很多时间与企业、

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Clinical-trial specialist could be next FDAchief

以及将患者基因档案与疗法相匹配。Topol表示，”Califf说。能降低心脏病发作的死亡风险，美国食品药品监督管理局（FDA）局长Margaret Hamburg宣布将于3月离开该机构。”

Sigal等人折服于Califf在进行临床试验方面的丰富知识。将接手Hamburg的职位。2月5日，Califf将离开杜克大学，2月底，将接手Hamburg的职位。在同事Eric Topol的邀请下，这位临床试验专家将是一个特殊福利，学术机构和FDA打交道。刚被任命为FDA副局长的Califf，

在过去的一周里，刚被任命为FDA副局长的Califf，

FDA下任掌门可能是这位临床试验科学家！于是，上世纪80年代，”癌症研究之友创立者和主席Ellen Sigal说，

2015-02-28 06:00 · angus

在过去的一周里，此类疗法通常需要一个完全不同的临床试验方法，赴任FDA副局长。例如为少数患者量身打造试验，美国食品药品监督管理局（FDA）局长Margaret Hamburg宣布将于3月离开该机构。由南旧金山基因科技生产的溶栓药物，

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