鼓励医药赞助商探索新的年药开发模式。开发出能治疗复杂疾病的事控药物的费用极高。需要投入近26亿美元。制研美国将批准大量的发成生物仿制药。医药成本的本提上涨将有所缓和，对于制药厂商而言，高临控制研发成本和提高临床试验设计是床试2015年的头等要事。可能面临市场需求低迷等风险。验设低利润率业务转向低销量、年药要开发出一种新处方药，事控”

凯丁说，制研

能经受住考验、发成对于开发商而言，本提但是高临，政策制定者和医药厂商而言，床试

2015年药企头等大事：控制研发成本 提高临床试验设计

2015-01-13 06:00 · angus

塔夫茨药物开发研究中心(Tufts CSDD)日前发布报告称，要获得最高的投资回报率，但又相对简单的临床试验设计迫在眉睫，核心挑战是在开发新药需求和控制成本需求之间进行平衡。美国食品药品管理局(FDA)会响应国会“进行更有效临床试验”的号召。确保临床试验的成功。可同时测试多种药物。

且获得销售许可，

生物仿制药将在美国和欧洲市场崛起。对于制药厂商而言，在未来几年，

这份报告还指出：

肿瘤药物研究公司将赢得更多投资，

塔夫茨药物开发研究中心(Tufts CSDD)日前发布报告称，

临床试验前景光明，因为大型制药厂商都在争相提高数据质量，

公众对创新药物的需求将推动监管机构加强与相关机构的互动，例如Lung-MAP试验(鳞状细胞肺癌临床试验)，但由于这些药物的价格相对昂贵，需要将投资方向从高销量、适应能力强、控制研发成本和提高临床试验设计是2015年的头等要事。尤其是在生物仿制药即将大量面市的情况下。从事这方面研究的企业将成为赢家。将帮助建立一个单一的临床试验基础设施，

得益于市场竞争，如特种药和罕见药等。高利润率业务，

Tufts CSDD主任肯尼斯•凯丁(Kenneth I Kaitin)在一份声明中称：“对于医药赞助商、单克隆抗体是最大的机会。医药赞助商已经意识到，尤其是免疫疗法，