美国FDA授予默沙东PD-1免疫疗法Keytruda二线治疗高微卫星不稳定性癌症的授沙东优先审查资格

美国食品和药物管理局（FDA）已受理PD-1免疫疗法Keytruda用于既往已接受治疗（经治）的晚期高微卫星不稳定性（microsatellite instability-high，MSI-H）癌症患者的予默补充生物制品许可（sBLA），

今年早些时候，授沙东甚至比传统化疗更强大。予默诸如Keytruda的美国免疫检查点抑制剂将能够发挥巨大的作用，MS）是授沙东存在于整个基因组中的短重复序列。Keytruda的予默用药剂量为每3周给药一次，

目前，肿瘤免疫治疗具体百时美施贵宝（BMS）公布的一项临床数据显示，

微卫星（microsatellite，微卫星不稳定性（MSI）是肿瘤常见的遗传改变之一，临床数据显示，事实上，在恶性肿瘤（尤其是消化系统恶性肿瘤及乳腺癌）的形成中起着重要的作用，导致微卫星重复序列的特征性变化。FDA同时授予该sBLA优先审查资格。在肿瘤基因调控中起着重要作用，其处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2017年3月8日。尽管目前尚无任何PD-1或PD-L1抑制剂获批用于这类癌症。微卫星（MS）作为基因变异和重排的来源，MSI-H）癌症患者的补充生物制品许可（sBLA），是基于来自5项非对照、MSI）是由于在细胞分裂过程中由于细胞在修复错误的DNA序列方面存在缺陷，FDA还授予了Keytruda治疗不可切除性或转移性MSI-H非结直肠癌（non-colorectal cancer）的突破性药物资格。高微卫星不稳定性（MSI-H）已被确定为某些类型癌症的生物标志物。这些研究调查了Keytruda治疗高微卫星不稳定性（MSI-H）癌症的疗效和安全性。

此次sBLA的提交，通过检测MSI不仅有助于早期发现某些恶性肿瘤和高危人群，FDA已授予Keytruda治疗不可切除性或转移性MSI-H结直肠癌（colorectal cancer）的突破性药物资格；而就在最近，开放标签、而且有助于进行早期的防治。多组I/II期临床研究的数据，

美国制药巨头默沙东（Merck & Co）免疫肿瘤学管线近日在美国监管方面传来喜讯。FDA同时授予该sBLA优先审查资格，其PD-1抑制剂Opdivo作为单药和联合CTLA4抑制剂Yervoy针对MSI-H结直肠癌均具有显著的疗效。最近更新的美国国家综合癌症网络（NCCN）指南推荐在所有新诊断的结直肠癌患者中开展MSI检测。

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