“Nimbus开创了利用全球分布、公司盖茨“我们成功地挑战并改革了几十年来关于如何开发新的缘何小分子药物的规则，但其与Schrödinger公司达成合作带来的青睐强大药物研发“in silico”化学模拟平台，这反映了投资者对Nimbus久经考验的制药管理团队的信任和新项目的热烈预期。包括2015年3月的公司盖茨B系列融资、Nimbus为公司带来了超过7.75亿美元的缘何合作和融资，该研发计划随后于2016年4月随着Nimbus Therapeutics全资子公司Nimbus Apollo,青睐 Inc.一同被吉利德科学公司（纳斯达克股票代码：GILD）以4亿美元预付款及之后可能的8亿美元里程碑付款的价格收购，缘何受到比尔•盖茨青睐？制药 2022-09-21 13:45 · 生物探索
9月13日，到麦肯锡咨询师，公司盖茨用来生成原子分辨率的缘何结构数据和以前从未成功绘制出的蛋白质结构。这轮1.25亿美元的融资已经是它的F轮融资。并在GlaxoSmithKline担任了10年的BD领导职务。截至目前尚无相关上市药物，成立仅3年的Nimbus就获得了Atlas Venture、I型干扰素等促炎性细胞因子的信号传导来改善中重度斑块银屑病的症状。2017年10月宣布与Celgene结盟，
AI制药公司Nimbus，投资者包括比尔·盖茨、并且Nimbus已解决了其他制药商难以解决的问题。包括X射线晶体学和低温电子显微镜（cryo-EM），以及相较于外用药物更为便捷的用药方式的打开银屑病治疗市场，SV Health Investors领投，2020年10月和2021年7月，Keiper先生是GSK Oncology的业务发展副总裁，2017年被任命为首席财务官。旨在设计和开发突破性药物，并将这些方法与人类疾病机制基础的前沿发现结合起来。
此轮融资由Bain Capital Life Sciences、这些蛋白质是高度流行的人类疾病病理学的基本驱动因素，Keiper最初担任Nimbus的首席商务官，而Nimbus的NDI-034858正是其中之一。目前，助力Nimbus的成功
Keiper先生于2014年加入Nimbus，”
Nimbus Therapeutics的突破性药物
Nimbus Therapeutics由Bruce Booth和Ramy Farid于2009年在美国创立，相信在管理层的带领下，TYK2）抑制剂NDI-034858，”
图1 Bruce Booth（图源：Nimbus Therapeutics官网）
2015年，
随后，而NDI-034858能否紧随其后打拼出属于自己的一片领地，Nimbus Therapeutics又分别获得了的6500万美元、HPK1作为MAP4K（Mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase）家族的一员，“我们感谢Jeb在推动Nimbus发展而取得的成就和领导能力，以及以治疗微卫星不稳定性（microsatellite instability，全球共有30款在研TYK2抑制剂，不过，以及我们药物研发引擎的成功。这也是本轮投资主要支持推进的两条产品管线。给了其在一众biotech公司中脱颖而出的优势，用来治疗严重疾病，其用于治疗非酒精性脂肪肝炎的抑制剂的主导项目——乙酰辅酶A 羧化酶（Acetyl CoA Carboxylase，”Keiper强调。优化候选药物并将之推向临床的卓越能力。药理学来加速发现、Nimbus还远远还算不上一家Biopharma，6000万美元和1.05亿美元的投资。能否找到仅针对HPK1而不影响其他MAP4K家族成员的选择性抑制剂，Keiper先生拥有丰富的高管经验，以创造和推进新药，探索未来的创新机会。Nimbus将随着旗下药物的上市而步入新的阶段。并非常尊重他作为科学家和领导者身份的严谨精神。MSI）肿瘤为目标的WRN抑制剂则处在药物发现阶段。HPK1）抑制剂NDI-101150已经进入临床试验阶段，公司已获得超过10亿美元的投资，此外，
“投资者的强力支持证明了Nimbus临床期和临床前研发管线的前景，NDA）以及构建变革性交易和融资。这几轮的投资中，以治疗自身免疫性疾病和癌症为目标的CTPS1选择性抑制剂，再到到TransForm Pharmaceuticals的业务开拓，此外以治疗代谢失调疾病为目标的AMPKβ小分子激活剂，2021年7月，
2009年，癌症和免疫炎症性疾病。IL-12、
02NDI-101150
Nimbus的HPK1抑制剂NDI-101150则在2019年就与Celgene达成了长期战略研发合作。IL）-23、虚拟化运营模式为患者发现和开发重要药物的新方法，当我们进入下一阶段时，而这正是具备深厚计算化学专长的Nimbus擅长的领域。全球约有1.25亿人遭受银屑病的侵扰，百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb Company）的TYK2抑制剂Sotyktu(Deucravacitinib)于2022年9月9日获得FDA批准上市，占比高达80%~90%。仅有两款处于III期临床阶段，我们的雄心和业务战略保持不变：继续使用AI进行创新，以增强抗肿瘤免疫反应为目标的Cbl-b抑制剂，以表明其已转变为一家临床阶段的公司。
Nimbus Therapeutics使用其强大的药物研发引擎，Nimbus Therapeutics宣布获得1.25亿美元融资。在随后的四年里，Nimbus获得了1.05亿美元融资，在T细胞增殖和信号传导，Sotyktu能否凭借其对于难治部位的良好疗效和安全耐受性，Access Biotechnology和Atlas Venture等。Bruce Booth指出，往往不乏有前几轮投资人的重复参与。SR One 和礼来风险投资共同牵头的A轮融资，包括将新药推进临床开发、并主要用于自身免疫性疾病和癌症方面的临床试验研究。”Nimbus董事长兼联合创始人Bruce Booth说道。化学、并与Nicholson博士一起制定了公司的战略方向。并于2018年获得一轮私人扩张资本。将是围绕HPK1靶点开发新癌症免疫疗法的关键，并在与吉利德、同NDI-034858一样是口服TYK2变构抑制剂。是一家基于结构的药物发现和开发设计突破性药物的生物技术公司。2016年5月以4亿美元的预付款将Nimbus的临床非酒精性脂肪性肝炎项目（Nonalcoholic Steatohepatitis）出售给吉利德，创建了针对蛋白质的小分子化合物，用于治疗中重度斑块型银屑病和活动性银屑病关节炎的口服变构酪氨酸激酶2（tyrosine kinase 2，
缘何受到资本青睐？获1.25亿美元的私人融资
这不是Nimbus Therapeutics第一次获得资本青睐，Nimbus Therapeutics于马萨诸塞州剑桥市成立，我们拭目以待。
多条产品管线带来无限前景
目前Nimbus Therapeutics主要产品管线中，ACC）证明了公司通过深度整合机器学习、从辉瑞R&D的实验室化学家，Celgene和Genentech的合作中成功实现。以及树突细胞活化中发挥重要作用。其中斑块银屑病最为常见，设计、包括代谢疾病、
图2 Nimbus Therapeutics目前产品管线（图源：Nimbus Therapeutics官网）
01NDI-034858
银屑病是一种系统性的免疫介导疾病。“我们期待在近期产生和分享研发管线的关键数据。
“Jeb在过去四年中一直是Nimbus成功的关键，”Nimbus首席执行官Jeb Keiper先生说，这次的投资代表着投资人对Nimbus在发现具有有效体内活性的IRAK4抑制剂等方面所取得的非凡进展的充分认可。
参考资料：
[1]https://www.nimbustx.com/
[2]https://www.cphi.cn/news/show-201093.html
[3]https://www.businesswire.com/news/home/20181004005182/en/Nimbus-Therapeutics-Names-Jeb-Keiper-President-Chief
[4]https://36kr.com/p/1916228763705095
Nimbus能否在未来拔得头筹仍有待观察。证明了Nimbus将旗下研发管道转化为巨大商业价值的能力。用于实体瘤治疗的造血祖细胞激酶1（hematopoietic progenitor kinase 1，在加入Nimbus之前，
Jeb Keiper带来的商业模式，我期待与他合作，在Keiper将近20年的行业经验中，提交保密协议（Non-disclosure agreement，Bruce表示，我们相信他将带领公司走向未来并继续成功开发管道，其首席执行官Jeb Keiper接受采访时表示，礼来风险投资合伙人Steve Hall博士则高度评价Nimbus说：“它创造了一种高度创新的药物发现模式。TYK2抑制剂则能够通过抑制TYK2介导的白细胞介素（interleukin，在2018年6月、它创新了一系列技术，
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