吉利德科学公司宣布，吉利交有150名慢性丁肝患者随机接受2 mg bulevirtide（n=49）或10 mg bulevirtide（n=50）每天一次给药或不进行抗病毒治疗（对照组，德递丁肝没有报告严重的生物申请首款不良事件（AE）。对照组为0%。制剂准在3期临床试验中，有望用于治疗伴有代偿性疾病的成为创新慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染成人患者。

基于中期结果，疗法这些结果加强了在已完成的吉利交治疗HDV的第2期研究中观察到的bulevirtide的疗效。药物表现出的德递丁肝安全性特征与既往研究一致，2 mg bulevirtide组中超过50%的生物申请首款患者观察到血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）的快速降低和正常化。与对照组（5.9%）相比，制剂准使用2 mg bulevirtide的有望患者达到病毒学和生化联合应答的比例为36.7%（p<0.001），已经向美国FDA提交了bulevirtide的成为创新生物制品许可申请。

本次生物制品许可申请的疗法提交基于2期临床试验和一项正在进行的3期临床试验获得的积极数据。它将成为FDA批准的吉利交首款治疗伴有代偿性疾病的慢性HDV感染成人患者的疗法。

试验的中期结果表明，

此前，

近日，

参考资料：

[1] Gilead Submits Biologics License Application to U.S. Food and Drug Administration for Bulevirtide, an Investigational Treatment for People Living With Chronic Hepatitis Delta

n=51）。这是一款潜在“first-in-class”肝炎疗法，如果获批，

吉利德递交Bulevirtide 生物制剂许可申请，此外，用于治疗伴有代偿性疾病的慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染成人患者。在治疗24周后，bulevitide已获得FDA授予治疗丁肝的突破性疗法认定和孤儿药资格。有望成为FDA批准的首款丁肝创新疗法

2021-11-22 17:24 · 生物探索

bulevirtide是一款潜在“first-in-class”肝炎疗法，10 mg bulevirtide组为28%，