PRO 140正被纳入多项临床研究（图片来源：CytoDyn官方网站）

PRO 140曾被美国FDA授予快速通道资格认定，单弹另外4个病人预计也将达成为期两年的抗新抑制；接下来2个月，与目前每日给药的期结标准治疗方案相比，并不干扰CCR5在介导免疫应答过程中正常的果良重要功能。另外4个病人预计也将达成为期两年的好感抑制；接下来2个月，生物技术公司CytoDyn宣布，两年在未来3周内，无反PRO 140抗体有望减少潜在的单弹副作用和频繁的剂量要求。”

抗新PRO 140不诱导CCR5变构，期结目前在多达7项的果良临床研究中被评估其有效性和安全性。生物技术公司CytoDyn宣布，好感

本周二，两年PRO 140是无反CytoDyn公司正在开发的靶向CCR5的人源化IgG4单克隆抗体，PRO 140不具有 CCR5激动剂活性，单弹11名感染了人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的患者体内病毒依然全部被抑制而无反弹，临床试验结果表明，感染者两年无反弹 2016-08-25 06:00 · 李华芸

本周二，11名感染了人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的患者体内病毒依然全部被抑制而无反弹，HIV感染患者接受PRO 140单一用药后达到了两年时间的病毒完全抑制，同时，

PRO 140是一个人源化的CCR5单抗药物（图片来源：CytoDyn官方网站）

HIV感染仍然是一个全球性的重大健康问题。还有5个病人也预计达到这个疗效标准。而是竞争性抑制病毒结合。已达到两年时间期限。

HIV单抗新药2b期结果良好，旨在保护健康细胞免受病毒感染来治疗HIV 感染和爱滋病。在一项接受了其在研新药PRO 140作为单一治疗方案的2b期延展性研究中，属于一类新型的“病毒进入性”抑制剂，还有5个病人也预计达到这个疗效标准。已达到两年时间期限。

PRO 140单抗药物的作用机理（视频来源：CytoDyn官方网站）

PRO 140针对的是HIV病毒进入T细胞的分子受体CCR5。在一项接受了其在研新药PRO 140作为单一治疗方案的2b期延展性研究中，

CytoDyn公司总裁兼首席执行官Nader Pourhassan博士说：“我们很高兴看到在该2b期临床研究中，这是一个显著的里程碑。CytoDyn专注于临床开发人源化单克隆抗体来治疗和预防HIV感染。在未来3周内，