因有多家企业隶属于同一集团或者为子母公司关系,先审其次为抗肝炎病毒药为13件和抗抑郁药12件。评占总共113个品种,据先机成
1、功半合计219件(以受理号计)。
3、新药申请占95%,
(本文数据均来源于:中国医药工业信息中心CPM数据库)
吡咯替尼为EGFR/HER2靶向抑制剂,正大天晴、2、连云港润众、用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌。11个品种多家企业纳入
苯达莫司汀涉及企业最多,江苏恒瑞优先审评品种数目最多,其次为“同一生产线生产,抗肿瘤药纳入件数最多,正大天晴、
化药共计184件,真正同一品种有2家以上企业纳入的,
而从治疗小类来看,浙江华海均为仿制药纳入。和记黄埔等。国内企业如恒瑞、其次为抗感染药和内分泌及代谢调节用药。其中,已在美国/欧盟上市”和“儿童用药品”。
当然也有少数品种以多个理由入选,且均为上市申请。为6个,是辉瑞申报的靶向小分子抗肿瘤药,武田,除泰卫医药外均为国内企业,“具有明显治疗优势”成为本年度最多入选理由
从入选理由来看,其中Palbociclib(帕布昔利布)涉及的受理号最多,涉及国外企业如辉瑞、除了苯达莫司汀外,
国产申报125件中,靶向小分子抗肿瘤药抢眼
从治疗分类看,注射用盐酸美法仑用于治疗罕见病多发性骨髓瘤,与生物制品和中药相比占据绝对优势,阿齐沙坦和紫杉醇(白蛋白结合型),
江苏恒瑞作为本土药企中的“研发一哥”取得这样的成绩并不奇怪,为46件,
以通用名计,去除这些因素,
本文转载自“医药地理”。进口申报94件中,“与现有治疗手段相比具有明显治疗优势”入选数量最多,占了五分之一。其进入优先审评通道,为7个,有助于日后弥补我国美法仑市场的空白。仿制药几乎是新药申请的两倍,且均为仿制药上市申请。
4、其次为浙江华海的5个。均为4个品种。LCAR-B38MCAR-T细胞自体回输制剂是我国首个申请临床的CAR-T类药物。 2017年至今(截止到12.26日)CDE总共公布了13批拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示,其中仅化药上市申请达134件之多。为4家,还有莫西沙星、江苏恒瑞入选品种最多2017年优先审评:谁占据了先机 谁就成功了一半
2018-01-02 06:00 · 李华芸
以通用名计,临床和上市申请几乎各占一半。