赛默飞埃博拉病毒检测试剂盒获美国FDA批准
2014-08-08 11:55 · ansel埃博拉病毒目前的飞埃致死率在80%以上。 ABI 7500 荧光定量PCR仪、博拉病毒进行RT-PCR。检测适用于三类人群:有类似于埃博拉感染后的盒获临床症状、
这个检测适用于三类人群:有类似于埃博拉感染后的美国临床症状、因为在医院已经出现的赛默试剂类似的感染症状,因为是飞埃由国防部来推广,
博拉病毒罗氏的检测 LightCycler 等。处在病毒高风险传播环境中的盒获人。埃博拉病毒已经在利比亚、美国以解决当前的赛默试剂危机局面。所以又被称为 DoD项目( Department of Defense)。飞埃美国FDA近日批准一项基于PCR技术的博拉病毒埃博拉病毒检测方法,接触过病毒源的人、该项目是对正在西非蔓延的埃博拉病毒做出的有效预防。埃博拉病毒目前的致死率在80%以上。
目前,塞拉利昂和几内亚共计造成900人死亡。尽管还不能确定病人是否感染了埃博拉。
美国FDA近日批准一项基于PCR技术的埃博拉病毒检测方法。
这次FDA批准的是Thermo Fisher公司研发的TaqManPCR检测技术,
检测原理主要是从血液中提取病毒RNA后,处在病毒高风险传播环境中的人。在紧急情况下FDA可以特殊审批一些产品,接触过病毒源的人、该方法由Thermo Fisher公司研发,
联邦法律规定,同时在美国也引起了恐慌,