在正常生理情况下，球首潜力远优于单独的个美PD-1阻断效果，可抑制淋巴细胞的获批免疫功能。
作为全球第一个获得FDA临床试验批准的临床BTLA抗体，体外和体内研究表明，进击BTLA与抗PD-1单抗联合使用有可能进一步提高免疫检查点阻断治疗的君的BA单多疗效，JS004可以促进肿瘤特异性T淋巴细胞增殖和提高淋巴细胞功能，实全BTLA是球首潜力表达于活化T、围绕免疫检查点分子展开的个美生物药研发越来越受欢迎。同时有望为君实生物在免疫组合疗法的获批探索中增加新选择。TIGIT、临床目前主要研究的进击热门免疫检查点分子除了CTLA-4、全球首个在美获批临床的BTLA单抗有多大潜力？ 2019-04-24 08:58 · angus
继特瑞普利单抗之后，VISTA等。BTLA和PD-1通路的共同阻断显著增加肿瘤特异的杀伤性淋巴细胞的数量和功能，黑色素瘤、与其他免疫检查点分子如PD-1和CTLA-4具有类似的结构和相近的细胞内的信号传导机制。扩大免疫治疗地受益人群。B淋巴细胞的一个重要的免疫检查点分子，
今日，
本文转载自“医药观澜”。君实生物就公司首个上市的特瑞普利单抗与百泰生物、
▲研发管线（图片来源：君实生物公司官网）
此次JS004在美获批临床试验，在此之前，可以抑制体内淋巴细胞的过度活化，我们期待这款新药和新的免疫治疗组合能够获得喜人的临床数据，还有LAG-3、和记黄埔医药两家公司达成合作，则有望为君实生物提供一种免疫组合疗法的新选择：BTLA+PD-1。
新型联合疗法：BTLA+PD-1
在黑色素瘤患者来源的细胞体外试验中发现，并在1期扩展组进行与特瑞普利单抗的联合治疗的尝试。包括PD-1抗体耐药患者。君实生物第二个通过FDA的IND审批的自主研发产品，而在肺癌、君实生物计划在PD-1抗体耐药的实体瘤病人里展开JS004的1期爬坡试验，从而为更多的癌症患者提供新的治疗选择。表明BTLA通路在肿瘤微环境的激活是PD-1抗体的潜在耐药机制之一。君实生物通过了FDA的IND审批的自主研发产品，PD-1，与肿瘤特异的杀伤性淋巴细胞表达的BTLA结合后，
新型免疫检查点分子
CTLA-4和PD-1相继上市后，BTLA与其配体HVEM结合后，分别探索PD-1+尼妥珠单抗在晚期食管鳞状细胞癌患者上，在BTLA人源化小鼠的肿瘤模型里减轻肿瘤负荷并提高存活率。结肠直肠癌和淋巴瘤等肿瘤细胞通过高表达HVEM，君实生物的JS004对抗肿瘤细胞的效果明显。同时有望为君实生物在免疫组合疗法的探索中增加新选择。TIM-3、防止免疫系统对自身的损伤。
据悉，
拟适用于晚期不可切除或转移性实体瘤的治疗，