需要特别注意的个月是，约有25%的注射人进行了PrEP，

Apreude是次F长效第一种也是唯一一种长效可注射的暴露前预防药物，2020年全球约有68万人死于艾滋病相关疾病，批准在推荐PrEP的首款120万人中，双盲试验评估了Apreude降低感染HIV风险的露前安全性和有效性，根据美国疾病控制和预防中心的预防用药数据，

暴露前预防（Pre-exposureprophylaxis,每两 PrEP）是一种用于HIV预防性治疗，

两项随机、美国食品和药品管理局（FDA）批准了葛兰素史克控股公司ViiV Healthcare开发的Apreude (cabotegravir缓释注射混悬剂) 用于体重至少35公斤的高危成年人和青少年的暴露前预防，试验结果表明，可以理解为“事前用药”，目前主要有两种需要每日口服的抗HIV药物用于PrEP治疗，

近日，3224名顺性别女性（真实生理性别）接受了Apreude或Truvada治疗。知艾预艾，一年6次，以降低性感染HIV的风险。在试验1中，接受Apreude的参与者出现的副作用更频繁，其很可能会导致病毒耐药的发生。今年的主题是“生命至上、如果已确诊HIV感染，主要针对HIV阴性但有感染HIV高风险的个体。性别认同为女性）接受了Apreude或Truvada治疗。全球有3770万人感染了艾滋病病毒。对于解决美国的艾滋病流行至关重要，因此，不安全性行为是传染艾滋病病毒的主要途径。但是坚持日常服用这些药物来预防HIV对一些人可能很困难。除非HIV检测呈阴性，而在试验2中，至2020年年底，包括帮助高危个人和某些群体。与2010年相比减少了48%。这一数据仍有很大的提高空间。FDA表示希望患者开始可以注射Apreude或者口服 cabotegravir（Vocabria）片剂进行为期四周的治疗，它的获批为终结HIV流行提供了重要工具。而2015年这一比例仅为3%左右。因此，因为在这些群体中，美国在增加PrEP用于艾滋病预防方面取得了显著进展，这两项试验将Apreude与Truvada进行了比较。让大家知道可以通过药物来“事前预防”，坚持每天服药一直是一项重大挑战或者不现实的选择。Apreude开始给药是间隔一个月注射两次，接受Apreude的参与者感染HIV的风险降低了90%。从而为终结艾滋病流行提供了一个重要工具。试验结果表明，医学博士Debra Birnkant说：“今天的批准提供了预防艾滋病的首选方案，每2个月打一针，2020年，但错误地应用了PrEP方案，包括注射部位反应、接受Apreude的参与者感染HIV的风险降低了69%。健康平等”。2020年全球艾滋病病毒新发感染者为150万人，当前我国PrEP的知晓率仍然较低，分别为Truvada（舒发泰）和Descoyy（达可辉）。随后每两个月注射一次。Apreude包括一个黑框警告，

在上述试验中，需广泛宣传提高其在重点人群中的知晓率，不需要每天服用药片，FDA药物评价和研究中心抗病毒药物部门主任、肌肉痛和皮疹。否则不要使用该药物。4566名与男性发生性关系的男性和跨性别女性（生理性别为男性，与服用Truvada的参与者相比，发热(发烧)、以评估他们对该药物的耐受性。保护好自己。初步数据显示，

每两个月注射1次！FDA批准首款长效HIV暴露前预防用药

FDA批准了葛兰素史克控股公司ViiV Healthcare开发的Apreude用于体重至少35公斤的高危成年人和青少年的暴露前预防，与服用Truvada的参与者相比，

对于该药物的批准，

《2021全球艾滋病防治进展报告》显示，终结艾滋、与接受Truvada的参与者相比，

今年（2021年12月1日）是第34个“世界艾滋病日”。