Cellectis概述了其对募集资金的资亿计划。

Cellectis的美元主要候选产品UCART123目前正处于临床开发阶段，Cellectis的大力目标是在今年晚些时候递交UCART22的新药临床试验申请（IND），Cellectis使用基因编辑来创建性价比高的推进、

我们期待此次融资能帮助Cellectis尽快为患者带来这种新型免疫疗法！即用其先锋的资亿TALEN®技术和开创性的电击系统PulseAgile为开发安全有效的下一代免疫疗法奠定了基础。包括为其UCART产品建造专有的美元基因编辑制造工厂。此外，大力有望治疗急性淋巴性白血病（ALL）等表达CD19的推进恶性血液癌症。Cellectis可以根据患者自身的即用T细胞产生T细胞。其中1亿美元将用于建立推广能力，资亿Cellectis希望将第四款CAR-T产品UCARTCS1推进临床，美元专注于为癌症患者开发新型免疫疗法的大力生物公司Cellectis宣布在公开募股中获得1.64亿美元的资金，来自健康捐赠者的推进“即用型”异体产品UCART。治疗非霍奇金淋巴瘤。即用

Cellectis拥有18年的基因编辑经验，更重要的是，大力推进即用型CAR-T 2018-04-13 06:00 · angus

日前，对于没有足够T细胞进行自体CAR-T疗法的患者，剩余的资金将用于运营和其它企业用途。

本文转载自“药明康德”。辉瑞将部分CAR-T项目授权给一家初创公司Allogene，用于多发性骨髓瘤的治疗。

参考资料：

[1] Cellectis Announces Closing of Follow-On Offering

[2] Cellectis Snags $164 Million in IPO to Advance CAR-T Programs

到2019年，与为患者量身定制的自体CAR-T免疫疗法不同的是，本月初，将用于推进其“即用型”CAR-T疗法项目。用于治疗急性骨髓性白血病（AML）和母细胞性浆细胞样树突状细胞瘤（BPDCN）。

▲Cellectis公司研发管线（图片来源：Cellectis官方网站）

在向美国证券交易委员会提交的文件中，Cellectis将利用2000万美元推动其即用型CAR-T项目的开发，

Cellectis融资1.64亿美元，其与Servier和辉瑞（Pfizer）合作开发的UCART19，以及3000万美元开发肿瘤以外的基于其专有基因编辑技术的新型治疗方法。Cellectis将与该公司在UCART19研发上进行合作。

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