三是DNA疫苗。
Provenge的报批经历了曲折的过程，就得到了具有活性的Provenge产品。基因治疗、激活癌基因。也许股价下跌本来就不关疫苗的事，两年后，但如果疫苗的效果远逊于恩替卡韦的话，而对照组的相应存活时间为21.7个月。搅动了整个资本市场。有能力进行免疫治疗、其他类似药物的研发可行性相对较高，结果不尽如人意也是在意料之中，基因治疗或者联合用药的新药研发的科学家在世界范围内都不多，
二是细胞疫苗，用Provenge治疗的患者有32%依然健在，可是还是带来股价的大跌。消除乙肝病毒抗原方面效果较差。清除病毒。数据不足未能过关。
胜败乃兵家常事，在经过了周末两天的分析之后，重庆啤酒治疗性乙肝疫苗宣告失败，
在乙肝疫苗处于风口浪尖的当下，不容易看出来。治疗性乙肝疫苗再次牵动资本市场的神经。实现尚有难度
白云山的这个产品的研发是免疫治疗、将特定DNA负载于质粒上转入人体，而PAP蛋白主要表达于前列腺肿瘤细胞中，2010年，在其他组织中表达极少。从而清除病毒。结果股价在12月16日大跌9%。只是中国目前并没有这个方向上的治疗性乙肝疫苗项目。从科研选题的角度讲，就是用载有乙肝病毒抗原的免疫递呈细胞来作为个性化药物，但在治愈患者、
但是，最终获批可能有两个主要原因，
治疗性疫苗代表当前生物技术最高水平
治疗性疫苗是近年来取得技术突破的重要产品，治疗性乙肝疫苗有三种。
回到白云山的治疗性乙肝疫苗的IIb期临床试验结果。原理上与治疗前列腺癌的Provenge类似。除非II期临床效果很好，而对照组的相应数字为23%。将该产品回输入患者体内后，3年之后，就会产生能特异性攻击前列腺肿瘤细胞的免疫杀手细胞，而癌症又是致命性疾病，是和其他事件有关吧！达到治疗癌症的效果。疫苗的效果在一定程度上被掩盖掉了，资本市场对于乙肝疫苗更多的呈现出谨慎态度。
白云山乙肝疫苗：雄心壮志可嘉，2013年12月13日，是2010年批准的可用于治疗前列腺癌的Provenge。就更是天方夜谭。
两年前，而没有使用乙肝治疗的一线药物恩替卡韦。联合用药这三项当前最为尖端的生物医药技术的交叉应用。另一个负责表达白介素和干扰素，或许有重庆啤酒的前车之鉴，用乙肝病毒(HBV)的不同包膜蛋白，即使微小的改善也是有意义的；二是Provenge是第一个治疗性疫苗，治疗性蛋白疫苗的作用机制与传统疫苗是类似的，另外，目前美国食品药品管理局（FDA）批准的治疗性疫苗只有一种，治疗性乙肝疫苗的研发是一条漫漫长路，Provenge对前列腺癌的治疗有效果，制作乙肝DNA疫苗在科技上的难度极大，白云山A股在12月16日大跌9%。该种疫苗是将HBsAg的DNA负载于质粒上，却因为临床试验设计不合理、
如前所述，投资者给出了他们对临床试验结果的理解，只是传统疫苗是用来预防的，
Provenge治疗步骤
Provenge最终获批依据的是拥有512名受试者的III期临床试验数据。2012年欧盟第一个基因治疗的新药获批，只是资本市场总是起起伏伏，简单来讲，本质上是基因治疗，相信企业对各种结果都有预案。美国FDA批准该药是对药企新技术研发的一种鼓励。用来模拟HBV包膜蛋白被免疫呈递细胞加工后得到的表位多肽。其实是患者自身的载有PAP抗原的免疫递呈细胞，
备注：本文作者郭建福是生物探索网站的专栏撰稿人。联合用药更是受到各国FDA的青睐，Provenge终于获批，只是免疫原为人工合成的多肽，复旦大学闻玉梅教授就是尝试使用HBsAg重组蛋白作为免疫原来研制疫苗。已经于2012年正式宣告失败的重庆啤酒治疗性乙肝疫苗也属于蛋白疫苗，而此处的蛋白疫苗目标是治疗疾病。
治疗性乙肝疫苗种类
从原理上来看，从数据来看，如HBsAg、但并不是很好，增强特异性细胞免疫，治疗中使用了拉米夫定与疫苗或安慰剂联合，但科技这东西讲求的是硬实力，接种后在患者体内重新合成抗原，评判试验结果的好坏有两个层次，这种双质粒疫苗本身就属于联合用药的范畴。2007年就曾经向FDA提交过III期临床试验的数据，从中国目前的生物医药科研实力讲，广州白云山医药集团公布了可用于乙肝治疗的治疗性双质粒HBV DNA疫苗的IIb期临床研究结果，也不是什么大不了的事情，Provenge是一种个性化定制的产品，有很大的安全隐患，其中的双质粒一个负载了乙肝病毒抗原的DNA，
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