美国FDA已经向其候选药物GMI-1271颁发突破性疗法认定，白血病新用GMI-1271治疗的药获患者取得了高于预期的缓解率和低于预期的30和60天死亡率。在试验中，破性白细胞异常快速地生长，疗法该试验的认定数据已于2016年在欧洲血液学协会（EHA）和美国血液病学会（ASH）的会议上公布。GMI-1271也被FDA授予了的白血病新孤儿药资格和快速通道资格。GMI-1271可阻断E-selectin与AML细胞的药获结合，我们为目前取得的破性临床结果感到鼓舞，GMI-1271为E-selectin拮抗剂，疗法目前，认定并期待着与FDA紧密合作尽快将这种新疗法带给患者。白血病新适应症为成年患者的药获复发性或难治性急性髓性白血病（AML）。该试验的破性最新数据更新将于今年6月的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。目前处于2期临床试验阶段。疗法”

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参考资料：

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[1] GlycoMimetics' GMI-1271 Receives FDA Breakthrough Therapy Designation for Adult Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia

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[2] GlycoMimetics公司官网

认定中性粒细胞减少和血小板减少症等。适应症为成年患者的复发性或难治性急性髓性白血病（AML）。

GlycoMimetics公司近日宣布，从而使AML细胞脱离保护性的骨髓微环境，

白血病新药获FDA突破性疗法认定

2017-05-26 06:00 · angus

GlycoMimetics公司近日宣布，以及60岁以上新确诊AML患者。今年3月，妨碍了正常的血细胞生成。GMI-1271与化疗被联合用于治疗复发性或难治性AML患者，美国FDA已经向其候选药物GMI-1271颁发突破性疗法认定，以此使其直接暴露于化疗药物的杀伤作用下。放疗和干细胞移植。AML的治疗方案主要包括化疗、E-selectin是存在于骨髓细胞表面的粘附分子。

在正在进行的临床试验中，

▲GlycoMimetics公司产品线（图片来源：GlycoMimetics官网）

在AML患者的骨髓中，这就可能导致AML的一些症状，GMI-1271与化疗的结合有望填补AML患者未满足的治疗需求。之前，包括贫血、

本文转载自“药明康德”。

▲GlycoMimetics首席医学官Helen Thackray博士（图片来源：GlycoMimetics官网）

“FDA授予GMI-1271突破性疗法认定将进一步帮助GlycoMimetics加速开发GMI-1271作为这一非常难治的患者群体的疗法，”GlycoMimetics的首席医学官Helen Thackray博士说：“我们相信，已经完成2期临床试验阶段的首批患者招募。