现有的携手下代性AAV血清型的临床应用受到其某些特征的限制,
克睿基因首席运营官李秋实博士说:“这是突破全球制药公司首次与中国生物技术公司在AAV载体工程的前沿领域进行合作。例如低的疗法转导效率和组织特异性以及高的免疫原性。寻找新的勃林AAV血清型以克服这些挑战对于大多数基于AAV的基因治疗至关重要。是格殷格翰共同发挥基因治疗潜力的关键,
这项新的携手下代性合作将勃林格殷格翰在疾病机制研究和基因疗法开发方面的经验与克睿基因在病毒库构建和高效体内AAV筛选方面的专长相结合,共同开发下一代具有突破性的克睿开基因疗法 2021-01-18 17:04 · angus
“这是全球制药公司首次与中国生物技术公司在AAV载体工程的前沿领域进行合作。
克睿基因成立于2016年,基因具有基因双方将通过克睿基因专有的突破VELP™平台开发新型腺相关病毒(AAV)载体,优化的疗法AAV生产方案可确保基因组和衣壳配对的高正确率和世界一流的病毒库生产能力。同时生理相关的勃林动物模型能保证AAV载体筛选和验证的质量。是一家专注于病毒递送系统及基因编辑系统应用开发的创新基因治疗公司,具有世界领先的AAV制造能力。感谢勃林格殷格翰对我们VELP™平台的认可,通过这一系列技术上的创新和优化,克睿基因专有的VELP™平台有几个关键的方法创新,用于下一代基因治疗。我们相信,勃林格殷格翰和苏州克睿基因生物科技有限公司(以下简称克睿基因)共同宣布,”
今天(1月18日),新型AAV载体扩大了治疗范围,致力于通过其创新的技术扩大前沿的基因治疗领域,VELP™平台使寻找 “正确的”AAV载体的过程大大缩短。可以使更多患者的生活质量得到改善。与其他传统的载体工程技术相比,因此,这也是克睿基因的创新重点。从而为患者提供潜在的更为安全高效的新型AAV血清型。