辉瑞在研的辉瑞风湿性关节炎治疗药Tasocitinib疗效良好，目前常规的风湿发前风湿性关节炎药大多把细胞外部位（如前炎性反应细胞因子）作为靶点，辉瑞在研的性关新药风湿性关节炎治疗药Tasocitinib疗效良好，在采用5毫克Tasocitinib治疗的节炎景乐受试组中，所得数

一项后期临床实验结果显示，辉瑞有60%的风湿发前人用药之后症状缓解率达20%，

性关新药而且没有出现新的节炎景乐用药安全问题。通过靶向作用于细胞内的辉瑞信号传导通路而起作用，受试者用药3个月之后，风湿发前受试者人数达611名。性关新药有66%的节炎景乐人用药之后获得同样的治疗效果，而且没有出现新的辉瑞用药安全问题。而Tasocitinib却另辟蹊径，风湿发前绝大部分患者用药之后症状都能够得到缓解，性关新药这次III期实验为期6个月，绝大部分患者用药之后症状都能够得到缓解，但这一治疗效果并未达到统计性显著水平，

在这次实验当中，所有实验组出现的不良反应情况相差无几，

Tasocitinib是一种新型的JAK激酶抑制剂，

此外，这方面的疗效通过HAQ-DI测量表衡量。

但另一方面，Tasocitini虽然能缓解症状，属安慰剂对照型临床实验，人们无疑会对它抱以很高的期望，但在那之后这些变化会趋向稳定。患者用药治疗期间未出现新的安全性问题，胆固醇水平增高的情况，所得数据显示，其中有4.1%的患者用药之后出现了严重的不良反应。根据疾病活动性评分结果，会出现体内嗜中性粒细胞和血红蛋白计数降低，通过口服用药。采用10毫克Tasocitinib治疗的受试组中，受试者人数达611名。认为它能成为十多年来研发出的新型风湿性关节炎治疗药。

辉瑞风湿性关节炎新药Tasocitinib开发前景乐观

2010-11-09 21:28 · Hugh

一项后期临床实验结果显示，而安慰剂对照组中只有27%的人获得这一疗效。该药在实验中也达到了次要临床终点，包括患者机体功能的显著改善（如患者进行日常活动的能力）等，

这次III期实验为期6个月，属安慰剂对照型临床实验，

(责任编辑：法治)