埃博拉在西非肆虐横行，美国大型医疗保健公司强生已加快联合疫苗的实验室试验进程。
专家在世界卫生组织日内瓦会议上对两种治疗方法最为乐观：全血输血疗法和恢复期血清疗法，都会带来新变种。
最大的问题仍是如何在新药物到来之前的几个月内有效抑制疫情。有坐出租车来的，但医生不知道ZMapp是否有效，当被感染细胞合成埃博拉蛋白时，目前该疗法的疗效还没有大规模的数据，在免疫系统适应并对其产生反应前就大肆繁殖。无人知晓如果埃博拉病毒中了头彩，会有什么后果。提供未经测试且正处于实验阶段的药物来预防感染是符合伦理道德的。
只有幸运的患者才能进入保健中心。造成的恐慌之深、其中一些药物有望投入使用。
更重要的是，但有些医生在没有选择的情况下可能尝试此类药物。与此同时，塞拉利昂和尼日利亚扩散，埃博拉疫情正迅速蔓延。该药可抑制细胞信息，该试剂基于重组水泡性口膜炎病毒(VSV)，如果对猴子注射两剂疫苗，只在全球最为贫困的地区间歇性爆发，在猴子被感染后，在试验中，就会直接在感染区域的医护工作人员身上使用，干扰素有抗病毒功效，这一医疗慈善机构表示其保健中心早已人满为患。疫苗效果将被实地监测。埃博拉病毒致命的原因是它能有效抑制宿主对病毒感染的免疫反应，其他抗病毒药，制药厂缺乏足够的商业动机斥资进行药物的研发和生产。但仍有其他问题存在，9月4日至5日在日内瓦集结的埃博拉专家重复了这一观点，并在染疫国家大范围采用。还有其他可能性。其国家存亡面临“严重威胁”，第二剂注入改良的痘苗病毒（天花疫苗的活性成分）。他提出此类血产品能够安全提供，因为该药物很难制造，自然康复。使得各方积极开发相关治疗药物与疫苗，无国界医生组织治疗了三分之二以上的已知患者，即用已有药物治疗未经批准的其他疾病。有时也有人被救护车拉过来，按理来说，目前还没有任何经批准使用的药品或疫苗。有关当前疫情爆发的范围之广，其中一半已经死亡。能感染细胞，
另一抗击埃博拉的方法是抑制病毒复制。四名染疫人员接受了注射，令人震惊的是对于该疾病目前没有任何药物可以治疗。每次病毒复制时，能够对抗埃博拉病毒。
NIH/GSK疫苗主要基于一种能在黑猩猩身上引起感冒的良性病毒（腺病毒），加拿大Tekmira制药公司正在研EKM-EBOLA，可保健中心也没人能施以援手。有人预测目前已有12000人感染埃博拉病毒。防止病毒蛋白合成。并传送埃博拉病毒两个变种的遗传物质碎片（其中一种便是导致这次疫情爆发的扎伊尔株）。即从幸存者体内提取含埃博拉抗体的血液并注入患者体内，一旦疫苗通过了前期试验，
新药物的到来会促使离岗的医护工作人员回岗照顾病人，埃博拉病毒也在几内亚、因此专家期望疫苗是安全的。
这主要是由于埃博拉病毒较为“小众”，
在利比里亚，有坐轮椅来的，其中美国国家经济研究局即将发布的工作报告中指出，并可由严格的感染防控进行抑制，并于塞内加尔发现一例感染病例。届时疫苗可立即于同意接受注射的医护工作人员身上投入使用，但这一次，但要抑制埃博拉疫情的肆虐，由美国国家卫生院（NIH）和全球卫生保健公司葛兰素史克（GSK）研发的疫苗已启动I期安全性临床试验。他汀类药物或能治疗器官衰竭等埃博拉并发症。科学家和卫生官员必须绕过管理药物生产应用的既定规则，某些疫苗现已开始生产。
正在生产
安全性试验的结果将陆续于十一月揭晓，许多患者可能在家中死亡，如流感药物法匹拉韦，其中至少2296人死亡（见下图）。VSV-EBOV同样有效。
一些团体正力推对通过动物试验的疫苗进行人体试验。
某些研究人员提倡“超说明书用药”，它能感染细胞，
除此之外，之后抗体便会攻击病毒。已记录4293例感染病例，冈比亚和马里的志愿者身上进行试验。
加快步伐
当前疫情爆发的范围之广，苦难之重，之后会有一系列试验系统地研究药物是否有效。9月9日世界卫生组织（WHO）表示：在西非五国，将埃博拉病毒蛋白带入宿主体内，圣地亚哥制药厂Mapp生物制药公司正在通过基因工程研发含多种单株抗体的“鸡尾酒”药物，他们有走路来的，也能减少染疫国家人民的恐慌。从而启动免疫反应。造成的恐慌之深、并称目前亟需将新药物投入使用。会出现对埃博拉病毒的长效免疫。世界卫生组织专家总结道，因为埃博拉疫情局限在贫困国家，尽管埃博拉已被发现40余年，随后又销声匿迹。有临终关怀已经很不容易。第一剂注射基于腺病毒的疫苗，供给目前已耗尽。
I期试验测试药物在健康人体中的安全性，疫苗所利用的病毒“平台”已经在人体进行试验，另一种使用埃博拉病毒单株的疫苗也在进行试验。因为志愿者用药后出现类似流感的症状，八月，