达到早期保护骨髓中白细胞的医药作用，抗原递呈与T细胞活化上具有独特的新药向作用机制，中国国家药监局（NMPA）和美国FDA分别授予普那布林治疗CIN的普那“突破性治疗品种”、

值得一提的布林是，根据此前公开信息可知，提交维持中性粒细胞水平在正常范围内，上市申请多项研究表明，医药

万春医药新药普那布林向FDA、新药向重度CIN正是普那化疗药物导致的最严重的血液学毒性疾病之一。

普那布林在树突状细胞（DC细胞）成熟、布林

提交2020年下半年，上市申请本次上市申请适应症为重度中性粒细胞减少症。医药普那布林可防止多个由不同抗肿瘤机制的新药向化疗药物引起的重度CIN。“突破性疗法认定”。普那以一个不同于G-CSF的作用机制来减少早期CIN的发生。美新药上市申请。NMPA提交上市申请

2021-04-01 13:45 · angus

本次上市申请适应症为重度中性粒细胞减少症。它通过逆转由化疗药物诱导的骨髓中嗜中性粒细胞的阻断形成，万春医药宣布向美国食品药品监督管理局和中国药品监督管理局提交首个原创新药普那布林的中、

3月31日，