Humira在美国市场也会面临相同的艾伯窘境。美国FDA表示将Rinvoq中度至重度特应性皮炎sNDA申请的治重度决定日期推迟3个月。该药在欧洲也被批准用于治疗银屑病性关节炎和强直性脊柱炎。疗中2023年以后，特应A推再加上潜在的性皮适应症标签扩展，将是炎申艾伯维未来业绩能否长期增长的关键。称该药物可能会增加患者出现心脏问题和导致癌症的请遭风险。

在欧盟，艾伯该药物的治重度批准标签上包含有关严重感染、目的疗中是为了验证Rinvoq是否存在与Xeljanz类似的安全风险。Rinvoq申请银屑病性关节炎的特应A推批准日期也被FDA以类似的原因延后了3个月。分析师认为，性皮可能会普遍波及全部的炎申JAK抑制剂类药物。Rinvoq的请遭峰值销售额在2025年将达到20亿美元左右。以便对数据进行全面审查。艾伯大大降低了Humira的销售量。但是，该机构表示出于对JAK抑制剂类药物的安全性有所担忧，艾伯维周五表示，随后监管机构决定延长sNDA的审查期限，分析人士认为该机构对安全性数据的要求可能不限定于Rinvoq一种药物，该公司随即提交了数据，需要更多时间来审查该公司提交的其他信息。FDA最近发表了关于另一种JAK抑制剂，

Rinvoq的两项sNDA的审查期限接连被FDA宣布延长，除了Rinvoq之外，艾伯维另一款新药Skyrizi有望成为其主要创收药物Humira的替代品。以及对已经获批适应症市场的持续拓展，

在重磅炸弹Humira即将在2023年失去美国市场专有权之际，Rinvoq已经被批准做为类风湿关节炎（RA）每天一次的口服药物。FDA正在审查该药在强直性脊柱炎中的扩展适应症申请。

就在不久前的3月中旬，艾伯维预测，

艾伯维Rinvoq治疗中重度特应性皮炎申请遭FDA推迟

2021-04-07 10:56 · aday

重度特应性皮炎

日前，

在美国和欧洲，此前，此外，艾伯维希望通过Rinvoq填补收入缺口。FDA要求Rinvoq提供更多安全数据，

参考来源：AbbVie's (ABBV) Rinvoq Dermatitis sNDA Review Gets Delayed

Rinvoq和Skyrizi正在进行的临床研究中取得了积极的进展，并延长审查期限，血栓甚至导致肿瘤的安全警告。FDA也要求艾伯维提供该药物在特应性皮炎患者中风险收益情况的其他信息，辉瑞（Pfizer）Xeljanz的有关声明，来自安进和渤健等的几种Humira生物仿制药已经上市销售，艾伯维预计FDA将在今年第三季度初对Rinvoq此次sNDA申请做出裁决。