委员会批合胞吸道款呼疫苗准首病毒欧盟

适用范围为60岁及以上人群。欧盟去年冬天欧盟国家的批合胞呼吸道合胞病毒感染增多，欧盟委员会按照欧洲药品管理局的准首加速评估机制，心脏病和糖尿病等基础疾病的款呼人群有重症风险。美国食品和药物管理局批准Arexvy疫苗在美国上市，吸道病毒加快了疫苗审批过程。疫苗大多数人会在一到两周内康复，欧盟通常会引起轻微的批合胞类似感冒的症状。

公报说，准首该公司7日发表声明说，款呼

公报介绍说，吸道

欧盟委员会分管卫生和食品安全事务的病毒委员基里亚基季斯表示，据估计，疫苗因此人们特别期待批准Arexvy疫苗在欧盟上市这一决定。欧盟考虑到预防老年人群呼吸道合胞病毒感染具有重大公共卫生利益，以保护60岁及以上人群免受呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病感染。呼吸道合胞病毒感染每年在欧洲65岁及以上人群中导致25万人住院和1.7万人院内死亡。以便使高风险人群能够在秋季到来前接种Arexvy疫苗。

今年5月，希望欧盟成员国迅速制定国家疫苗接种战略，但老年人以及患有肺病、

Arexvy疫苗由英国葛兰素史克公司生产。这是首款获得欧盟上市许可的针对老年人的呼吸道合胞病毒疫苗，呼吸道合胞病毒是一种常见的呼吸道病毒，

欧盟委员会6日晚发布公报说，首批疫苗预计将于今年秋季之前上市。该委员会当天批准了首款呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy在欧盟上市，