该工厂已经建立了符合美国FDA质量体系规范的赛默圣何塞注质量体系，赛默飞色谱质谱部总裁Dan Shine表示，携手这次携手FDA注册是册工厂我们为临床市场开发质谱仪器过程中的又一个重要的里程碑，公司与美国食品和药物管理局(FDA)携手在加州圣何塞建立的赛默圣何塞注医疗器械公司已经注册，

“去年我们在圣何塞的携手工厂获得了ISO13485认证，

册工厂将设计、赛默圣何塞注制造用于体外诊断患者样品分析的携手设备。制造用于体外诊断患者样品分析的册工厂设备。这对赛默飞来说是赛默圣何塞注又一个重要的里程碑。

2014年6月16日，携手

赛默飞与FDA携手在圣何塞注册工厂

2014-06-23 06:00 · char

赛默飞与美国FDA携手在加州圣何塞建立注册医疗器械公司，册工厂”赛默飞色谱质谱部总裁Dan Shine说。赛默圣何塞注将设计、携手赛默飞宣布，册工厂