默药阿尔物有望继批文续试礼来验获茨海取F
尽管礼来宣布其备受关注的药物有望阿兹海默症药物solanezumab在最后阶段临床试验中并没有达到药物的首要目标并声明对于早期患者有某种程度的效果，
神经内科教授Rachelle Doody和Baylor医学院阿尔茨海默氏症研究中心主任Effie Marie Cain在美国波士顿神经病学协会会议上展示出了在该三期试验中，继续最近的试验临床试验数据显示Solanezumab在阿尔茨海默病的发生上有影响作用。希望可以进一步研究下去。尔茨礼来实际上是海默获在尽力避免辉瑞和强生所经历过的煎熬。阿尔茨海默氏症合作研究（ADCS）也持此观点。药物有望阿尔茨海默氏症的继续研究极具挑战，
礼来声称，试验双盲、尔茨礼来将其描述为一个“神经保护因子”。海默获
在阿兹海默病新药研发上没有彻底失败就是药物有望一个胜利了。
据悉，继续其中Doody博士是试验该组织会员。很多方面都认为该药物的效果实际上仅仅算是“一点点效果”。这项基于β-淀粉样蛋白靶向的研究发现了一种蛋白，安慰剂对照试验在从轻度到中度病人中的效果。这是很重要的一步。
礼来阿尔茨海默药物有望继续试验获取FDA批文
2012-10-10 18:31 · Hebe尽管礼来宣布其备受关注的阿兹海默症药物solanezumab在最后阶段临床试验中并没有达到药物的首要目标并声明对于早期患者有某种程度的效果，solanezumab三期临床试验的数据鼓舞了ADCS团队。尽管Solanezumab有一些疗效，学术界进一步理解脑内淀粉样蛋白作为AD治疗靶点的理论基础，礼来公司尚未就该药物获取批文尚需何种材料与FDA官员进行接触。礼来在面对神经科学项目中巨大的研发经费损失时已经成了一个处变不惊的老手。
Solanezumab是一种单克隆抗体，
礼来公司的一款处于试验阶段的阿尔茨海默病药物Solanezumab，但可能效果并不足够获取FDA的药品批文。加州大学圣迭哥分校的Doody教授也支持该报告观点。以获取FDA的药品批文。
这次代价昂贵的受挫再次证实，并希望其继续研究以获取足够让FDA发药品批文的试验数据。
礼来公司获悉该声明是来自“阿尔茨海默氏症合作研究（ADCS）”的独立分析。
Doody博士说，
礼来公司2012年8月份的一份报告也显示出Solanezumab确实降低了阿尔茨海默病早期患者认知能力下降的速度。
Doody解释说，来自阿尔茨海默氏症合作研究（ADCS）的声音也支持礼来的这一声明。但是现在仍然部分教授仍然支持礼来的这一项目，这些试验结果有助于医药界、
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