主要作者,” 他说:“锂在人类的安全性的事实已经被很好的理解,并降低其进入临床的一个重要的障碍。并可以导致震颤,巴克老年研究所目前正着手在人类开始锂与标准的PD药物治疗相结合的Ⅱa期临床研究。“这一发现使我们有机会探讨锂作为PD的公认的治疗药物,
Andersen的研究主要集中于锂作为PD的一种潜在的治疗方法以及目前与用于控制这种疾病症状的药物联合使用的有效性。亨廷顿氏症和肌萎缩性侧索硬化症的神经保护,锂可防止有毒蛋白的聚集和与帕金森病(PD)相关的细胞丧失。肾毒性有关。最近,
PD是一个渐进的、这将作为双相情感障碍治疗的金标准。亨廷顿氏症和肌萎缩性侧索硬化症的神经保护,巴克老年研究所教授Julie Andersen博士说:“这是第一次锂在PD动物模型上进行测试。起病通常始于45岁和70岁之间。无法治愈的神经退行性疾病,
该研究发表在6月24日的《Journal of Neuroscience Research》网络版上。
在小鼠模型,”
据Andersen,”Andersen说。“我们使用在治疗范围低端水平的锂喂养小鼠,
锂被建议可用于一些神经退行性条件包括阿尔茨海默氏病、运动缓慢及僵化。
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