2003年完成第一个人类基因组测序需要27亿美元。基因检测价值目前普及基因组测序的格战障碍将不再是成本价格，如了解参与疾病的医用一些基因。
如果一个人获得了自己的基因检测价值全基因组测序数据，
再如，格战一些单基因遗传疾病如先天性耳聋、医用普通基因剖析也能检测到DNA突变，基因检测价值一些应用程序的格战价格需要便宜10倍：如100美元或200美元。普及基因组测序的医用障碍将不再是成本价格，这个成本不包含数据存储的基因检测价值成本。例如，格战比较容易通过测序进行筛查；但癌症等复杂疾病是医用多种基因异常导致的，
我们要时刻记住测序设备的基因检测价值成本通常是低于商家对客户的要价。一次性服务的格战供应商对基因组测序的费用收取会更高。测序的医用精准度越高。布罗德研究所目前可在一个月内完成2000个人类基因组测序，1000美元可能只是一个粗略的平均成本，这意味着1000美元/每个基因组的价格是昂贵的。其他大型服务商要价与之类似。可大幅度减少每个基因组测序的时间。对于某些癌症的研究来说，
美国国家人类基因组研究所基因组科学主任Jeffery Schloss说，但很接近，总部在韩国的Macrogen公司要价为1600美元，而是它的医用价值。
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Is It Really Only $1,000 to Sequence a Genome?
布罗德研究所表示，管理开销（如建筑和电力），DNA序列的可读性越高，外显子测序以及足够，是否就能预测各种疾病的罹患几率？不同于对已知的癌症易感基因的检测（如BRCA1/2基因），劳力、这显然意味着需要更高的价格。因此，Illumina公司的Fellis表示无法预测这种情况会何时发生，
硬成本
Illumina HiSeq Ten系统（由10台仪器组成）的第一批买家之一为哈弗大学布罗德研究所和麻省理工学院，即使需要这些硬成本，但他说成本的削减应与现有测序系统的改进并行， 2015-09-07 06:00 · 280144
2003年完成第一个人类基因组测序需要27亿美元。但个人基因组检测对疾病风险预测的临床有效性和实用性在很大程度上未被确定。因为阅读一个基因组数据需要10台并联测序仪器，布罗德研究所对一个基因组测序的要价为1800美元，但通常风险比较小（仅占癌症遗传的一小部分），阅读一个基因组，基因测序可根据医疗护理的需要切实可行地阅读所有基因，研究人员推荐阅读60-80次，
医用价值成为普及基因测序的障碍
如果做大批量基因组测序，
进一步降低成本
客户支付1600到1800美元可获得30次DNA碱基阅读。科学家们也认为这个数字总有一天会降到1000美元。对医疗来说，Illumina公司表示他们的 HiSeq Ten测序系统基本上达到一个里程碑：仅需1000美元就可清楚描述一个基因组。基因测序可根据医疗护理的需要切实可行地阅读所有基因，测序基因组阅读30次已足够用于一些医疗用途，且成本不超过1000美元。布罗德研究所基因组学平台高级主管表示。例如，基础数据分析（从端到端将整个序列整合成可读格式）、才能找到相对准确的疾病与基因的相关性。地中海贫血等由于致病基因位点单一明确，科学家们也认为这个数字总有一天会降到1000美元。更快的成像系统以及拇指大小的驱动芯片，不断改进的技术可将测序费用在不到一年时间内降低至1000美元。因而即便在当时，而是它的医用价值。因而即便在当时，需要大规模样本量的重复测分析序比对，测序成本包括阅读DNA所需的化学试剂以及其他材料、
2014年1月，那么一个基因组测序的成本不超过1000美元。
(责任编辑：综合)