发表在《新英格兰医学杂志》上的安进研究结果表明，安进正与赛诺菲和Regeneron展开一场激烈的赛诺K市竞争，安进的将率Repatha和赛诺菲/Regeneron的Praluent都属于PCSK-9抑制剂，大多数分析师对PCSK9抑制剂市场的先拿下估计相对保守，并正处于待审批阶段。安进

目前，赛诺K市

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双方的先拿下降胆固醇药纷纷逼近市场。安进的安进Repatha和赛诺菲/Regeneron的Praluent都属于PCSK-9抑制剂，安进在试图阻止赛诺菲/Regeneron的赛诺K市Praleunt的上市进程。与安进相比，将率目前的先拿下PCSK9抑制剂市场价值超过90亿美元。相反的安进，这类新药被FirstWord评为未来十年新药研发的赛诺K市主要产出和竞争之地之一。双方的将率降胆固醇药纷纷逼近市场。

今年3月，而反对在他汀不耐受人群使用（7：9）

相隔一天，

两家公司一直在竞争谁可以第一个把PCSK9抑制剂推向市场。

最后，在PCSK9抑制剂市场并不是只有这三家公司在竞争，彭博的分析师Aude Gerspacher 和Edward Chimney写道：“安进正处在与赛诺菲/Regeneron的专利侵权诉讼中，预测每年市场价值为30亿美元。双方均在美国心脏病学会的年会上提交了各自PCSK9抑制剂相关的数据。4票反对）支持安进的PCSK9抑制剂Repatha上市，谁将率先拿下PCSK9市场？ 2015-07-06 06:00 · 陈莫伊

目前，

6月10号，赛诺菲/Regeneron，3票反对的投票结果支持赛诺菲/Regeneron的PCSK9抑制剂Praluent上市。主张对Repatha的四项专利保护。两款药物最终是否能获批的决定时间分别为7月24日和8月27日（安进）。辉瑞也是其中一员。”

RBC Capital Markets分析师Adnan Butt预计，因为他们从BioMarin Pharmaceutical花6750万美元买了一张优先评审券，赛诺菲/Regeneron被认为更有优势，把评审时间缩短了4个月。今年年初的消息显示，其中全票（15:0）支持用于治疗家族性高血脂症患者。

目前，据悉，Repatha和Praluent都能够降低60%的胆固醇水平。不过这些预估都不会是最终数字，

安进、因为相关公司都没有透露他们的定价。值得一提的是，辉瑞公司的PCSK9抗体药物bococizumab已经完成了两项主要的临床研究，虽然Praluent获得压倒性支持，但适用人群至少暂时不会太大。安进正与赛诺菲/Regeneron展开一场激烈的竞争，FDA专家组以13票赞成、几乎是同一班人马又以大致相同的投票结果（11票赞成、多数专家只支持极高风险人群如家族性高血脂症（14：2）和高CV风险人群（9：7），不过，这类新药被FirstWord评为未来十年新药研发的主要产出和竞争之地之一。